МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 

ПИСЬМО

от 7 декабря 2012 г. N 04-20265/12

 

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Дипроспан(R), суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл, 1 мл, N 5", серии 1ВВКА68В01, производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В." Бельгия, отобранных со склада ООО "Ориола", Московская область, проведенного ООО "Современные технологии качества" (протоколы испытаний от 07.11.2012 N 898ОМ), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации П N013528/01-040708 (НД 42-6929-06, изм. N 1, 2) и подлежат дальнейшей реализации.

 

Вр.и.о. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА