МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 29 марта 2012 г. N 04И-216/12

 

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, представленную ООО "ИРВИН 2", не возражает против дальнейшей реализации нижеперечисленными организациями лекарственного препарата "Велкейд(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения 3,5 мг, флаконы N 1", серий 9LZSB01, AEZSV00, производства "Бен веню Лабораториз Инк.", США, расфасовано и упаковано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", реализация которого ранее приостановлена, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Упаковка", "Маркировка":

- ГП ПО "Фармация", Псковская область (серия AEZSV00);

- ГУП ВО "Воронежфармация", Воронежская область (серия AEZSV00);

- ОГУП "Липецкфармация", Липецкая область (серия AEZSV00);

- ГУП АО "Фармация", Архангельская область (серии AEZSV00 и 9LZSB01);

- ОАО "Сахафармация", Республика Саха (Якутия) (серия AEZSV00);

- ГБУ Новосибирской области "Новосибоблфарм" (серия AEZSV00);

- ОГУП "Областной аптечный склад", Томская область (серия AEZSV00);

- НП СОЗГ "Страховая аптека "Народная", Калининградская область (серия AEZSV00);

- ГБУ "Республиканский медицинский склад", Республика Ингушетия (серия AEZSV00).

 

Вр.и.о. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА