МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 31 декабря 2010 г. N 04И-1443/10

 

ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПАРТИЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Хофитол, таблетки покрытые оболочкой (блистеры) N 60", серии VN859, производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", фармацевтической компанией "Лаборатории Роза-Фитофарма" проводится процедура отзыва из обращения партий данного лекарственного препарата указанной серии, поставленных на территории: Ставропольского края ООО "Медчеста-М", Кировской области ЗАО "СИА Интернейшнл-Киров", Удмуртской Республики ООО "Фармакон плюс", Омской области ЗАО "ФАК "Балтимор", реализация которых ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 08.12.2010 N 04И-1257/10.

Росздравнадзор предлагает фармацевтической компании "Лаборатории Роза-Фитофарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Ставропольского края, Кировской области, Удмуртской Республики, Омской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по Ставропольскому краю, Кировской области, Удмуртской Республике, Омской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

 

Вр.и.о. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА