Зарегистрировано в Минюсте РФ 29 ноября 2010 г. N 19071

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

от 2 ноября 2010 г. N 952н

 

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ

РЕЕСТРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ

КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ

И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ВЫДАННЫХ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО

РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, И РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ

РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ

И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст. 5235), приказываю:

Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств согласно приложению.

 

Министр

Т.А.ГОЛИКОВА


 

Приложение

к Приказу

Министерства здравоохранения

и социального развития

Российской Федерации

от 2 ноября 2010 г. N 952н

 

Реестр

разрешений на ввоз

конкретной партии предназначенных

для медицинского применения зарегистрированных

и (или) незарегистрированных лекарственных средств,

выданных Министерством здравоохранения и социального

развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче

разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных

для медицинского применения зарегистрированных

и (или) незарегистрированных

лекарственных средств

 

N
N

Дата регистрации
заявления о ввозе
лекарственного 
средства    

Наименование
организации-
заявителя 

Наименование
лекарственного
средства  

Лекарственная
форма, доза,
концентрация,
фасовка  

Наименование
организации-
производителя

1

2       

3     

4      

5     

6     

 

 

 

 

 

 

 

Страна  
производства

Количество 
лекарственного
средства  

Основание
ввоза 

Результат рассмотрения заявления о выдаче
разрешения на ввоз лекарственного средства

Сроки действия
разрешения 
на ввоз   
лекарственного
средства  

решение о выдаче
разрешения на ввоз
лекарственного 
средства, дата, 
номер      

решение об отказе в 
выдаче разрешения  
на ввоз лекарственного
средства, дата, номер

7     

8      

9   

10       

11          

12