ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
2 февраля 2010 г.
N 67-14/2419
О КОНТРОЛЕ ЗА ИСПОЛНЕНИЕМ ЛИЦЕНЗИЙ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Центральное таможенное управление в связи
с поступающими вопросами, касающимися контроля за
исполнением лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств, разъясняет
следующее.
В соответствии с
Методическими указаниями по оформлению экспортных и импортных лицензий,
утвержденными приказом Минэкономразвития России от 22.01.2007 N 14 и
доведенными до таможенных органов письмом ФТС России от 12.02.2007 N
06-70/4824, в графе 11 "Единица измерения" и 12
"Количество" лицензии указываются наименование единицы измерения
товара (основной или дополнительной) в соответствии с ТН ВЭД России и
количество товара в единицах измерения,
предусмотренных в графе 11.
В действующей с
01.01.2010 Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного
союза по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям, ограниченным к
перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе, указанным в
п. 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения
на ввоз или вывоз государствами - членами Таможенного союза в рамках
Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами и
Положения о применении
ограничений, утвержденного решением Межгосударственного Совета Евразийского
экономического сообщества (высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009
г. N 19 и решением Комиссии Таможенного союза от 27 ноября 2009 г. N 132)
(далее - лекарственные средства), дополнительных единиц измерения в виде:
упаковки, флаконов, ампул и т.п., не предусмотрено.
Вместе с тем
пунктом 2.1 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по
выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств
на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской
Федерации порядке (приказ Минздравсоцразвития России
от 31.12.2006 N 903; зарегистрирован
в Минюсте России 09.02.2007 N 8925) установлено, что в оформляемом
Росздравнадзором заключении о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных
средств указываются: полное наименование ввозимых лекарственных средств, вес
партии, количество, цена, сумма, наименование производителя и страна
происхождения, сведения о государственной регистрации лекарственных средств,
что, в свою очередь, в усеченном виде переносится в оформляемое к лицензии Минпромторга России приложение. В приложении к
лицензии указываются: полное наименование лекарственного средства, код ТН ВЭД,
вес нетто (кг), количество лекарственного средства в
единицах измерения, исходя из формы выпуска (упаковки, флаконы, ампулы и т.д.),
цена, сумма.
С учетом изложенного при осуществлении контроля за исполнением лицензий, выданных на ввоз
лекарственных средств, в соответствии с требованиями Инструкции об оперативном
и централизованном контроле за ввозом и вывозом лицензируемых товаров,
утвержденной приказом ГТК России от 15.12.2002 N 1342, предлагаем
руководствоваться следующим.
1. Учет лекарственных средств следует
осуществлять как в основной единице измерения согласно лицензии (кг), так и в единицах измерения согласно приложению к
лицензии (упаковки, флаконы, ампулы и т.д.).
2. Таможенное оформление в счет лицензии
прекращается, когда количество лекарственных средств в какой-либо
единице измерения выбрано в полном объеме.
В целях недопущения конфликтных ситуаций
с участниками внешнеэкономической деятельности считаем целесообразным и
оправданным при регистрации лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств,
информировать заинтересованных лиц о вышеуказанных особенностях контроля за исполнением лицензий.
Заместитель начальника Управления -
начальник службы федеральных
таможенных доходов
майор таможенной службы
П.А.СТРЕЛЬНИКОВ