ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
17 ноября 2009 г.
N 01И-780/09
ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает:
1. О принятом ЗАО "ЭКОлаб" решении об отзыве деклараций о соответствии
лекарственного средства "Люголя раствор с
глицерином, раствор для местного применения 25 г, флаконы темного стекла"
производства ЗАО "ЭКОлаб":
|
Номер
декларации
|
Дата принятия
декларации
|
Номер серии
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д39622
|
25.08.2008
|
070808
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д39623
|
25.08.2008
|
080808
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д47826
|
02.09.2008
|
090808
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д79876
|
15.10.2008
|
100908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д86360
|
21.10.2008
|
111008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д86361
|
21.10.2008
|
121008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д96293
|
07.11.2008
|
131008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д96299
|
07.11.2008
|
141008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д03857
|
17.11.2008
|
151008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д03858
|
17.11.2008
|
161008
|
|
РОСС RU.ФМ08.Д43537
|
20.01.2009
|
010109
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д43559
|
23.01.2009
|
020109
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д43609
|
29.01.2009
|
030109
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д43624
|
03.02.2009
|
040109
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д56164
|
24.02.2009
|
050209
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60935
|
02.03.2009
|
060209
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д66526
|
10.03.2009
|
070209
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д66585
|
16.03.2009
|
080209
|
2. О принятом ОАО
"Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко" решении об отзыве деклараций о
соответствии лекарственного средства "Сальбутамол,
аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 90 доз, баллоны аэрозольные
алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) /в комплекте с
насадкой-распылителем/, пачки картонные" производства ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко":
|
Номер
декларации
|
Дата принятия
декларации
|
Номер серии
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60540
|
01.11.2008
|
1140908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60541
|
01.11.2008
|
1150908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60542
|
01.11.2008
|
1160908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60543
|
01.11.2008
|
1170908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60544
|
01.11.2008
|
1180908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60545
|
01.11.2008
|
1190908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60546
|
01.11.2008
|
1200908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60548
|
01.11.2008
|
1210908
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60549
|
01.11.2008
|
1221008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60550
|
01.11.2008
|
1231008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60551
|
01.11.2008
|
1241008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60552
|
01.11.2008
|
1251008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60553
|
01.11.2008
|
1261008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60554
|
01.11.2008
|
1271008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60555
|
01.11.2008
|
1281008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60556
|
01.11.2008
|
1291008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60557
|
01.11.2008
|
1301008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60563
|
01.11.2008
|
1311008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60565
|
01.11.2008
|
1321008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д60566
|
01.11.2008
|
1331008
|
|
РОСС RU
ФМ08.Д60567
|
01.11.2008
|
1341008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16060
|
22.12.2008
|
1351008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16061
|
22.12.2008
|
1361008
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16062
|
22.12.2008
|
1371108
|
|
РОСС RU
ФМ08.Д16063
|
22.12.2008
|
1381108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16064
|
22.12.2008
|
1391108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16065
|
22.12.2008
|
1401108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16066
|
22.12.2008
|
1411108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16067
|
22.12.2008
|
1421108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16068
|
22.12.2008
|
1431108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16069
|
22.12.2008
|
1441108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16070
|
22.12.2008
|
1451108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16071
|
22.12.2008
|
1461108
|
|
РОСС
RU.ФМ08.Д16072
|
22.12.2008
|
1471108
|
Росздравнадзор предлагает субъектам
обращения лекарственных средств и медицинским организациям изъять из обращения
указанные лекарственные средства перечисленных серий, поступивших в обращение по
указанным декларациям о соответствии.
Территориальным управлениям
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным
письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает перечисленным декларантам
представить документальное подтверждение об изъятии из обращения указанных
серий лекарственных средств.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ