ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

 

27 февраля 2009 г.

 

N 03И-108/09

 

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Валерианы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" г. Пермь, показатель "Количественное содержание" - серии 120808.

- Валерианы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ООО "Генезис-Пермь" г. Пермь, показатель "Количественное содержание" - серии 180908.

2. Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Аскорбиновой кислоты 0,1 г с глюкозой таблетки, таблетки 100 мг + 877 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ООО "Асфарма", поставщик ОАО "Компания "Уралактив" г. Березовский, показатели: "Описание" (таблетки белого цвета с кремовым оттенком и заметными вкраплениями), "Распадаемость" - серии 450408.

- Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 10, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ООО МО "Новая Больница" г. Екатеринбург, показатели: "Описание" (непрозрачная жидкость с осадком зеленовато-желтого цвета), "Прозрачность" - серии 280508.

3. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области":

- Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл 2 мл (ампулы) N 10, производства ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", Украина, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Тула" г. Тула, показатель "Описание" (жидкость с посторонним неприятным запахом) - серии 430908.

- Салин, спрей назальный 0.65% (флаконы полиэтиленовые с распылителем) 44 мл, производства "Сагмел Инк", США, поставщик ООО "Здравсервис" г. Тула, показатель "Упаковка" (первичная упаковка негерметична, содержимое флаконов подтекает) - серии 8С06051.

4. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Боярышника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик Уфимский филиал ЗАО НПК "Катрен", показатель "Упаковка" (у части флаконов укупорка негерметична) - серии 151008.

- Калия оротата таблетки 0,5 г, таблетки 500 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20, производства ЗАО "Северная звезда", поставщик Уфимский филиал ОАО "Фармимэкс", показатели: "Средняя масса", "Маркировка" (номер серии на первичной упаковке указан неверно), "Срок годности" (срок годности на первичной упаковке указан неверно) - серии 50606.

5. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":

- Назол Кидс, спрей назальный для детей 0.25% (флаконы пластиковые с распылителем) 15 мл, производства "Сагмел", США, поставщик ОП ЗАО "ФАК "Балтимор" г. Краснодар, показатели: "Упаковка" (распыляющее устройство с трещиной) - серии 7L04761.

6. Забракованные РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми":

- Галазолин, капли назальные 0,05% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства "Варшавский фармацевтический завод Польфа", Польша, поставщик ООО "РФК" г. Сыктывкар, показатель "Упаковка" (нарушена целостность навинчиваемой крышки) - серии 11UJ0608.

- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл (ампулы) 10 мл, производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (Аллерген, г. Ставрополь), поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-26" г. Киров, показатель "Описание" (в ампулах осколки стекла), "Упаковка" (на ампулах белый налет), "Маркировка" (маркировка на ампулах частично стерта) - серии 1280908.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

 

Врио руководителя

И.Ф.СЕРЕГИНА