"Система управления качеством. Типовое содержание акта инспекционной проверки. И 604-07" // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

УТВЕРЖДЕНО

Федеральной службой

по надзору в сфере

защиты прав потребителей

и благополучия человека

26 апреля 2007 г.

СИСТЕМА АККРЕДИТАЦИИ ЛАБОРАТОРИЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ

САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ИСПЫТАНИЯ

СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ

ТИПОВОЕ СОДЕРЖАНИЕ АКТА ИНСПЕКЦИОННОЙ ПРОВЕРКИ

И 604-07

Разработано Федеральным государственным учреждением здравоохранения "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - Центральным органом по аккредитации лабораторий.

Разработчики: Брагина И.В., Катуркина А.А., Смирнов В.Н., Сенникова В.Г., Чечеватова О.Ю.

Оформление: Кошназарова М.И., Пудовкина Е.П.

Утверждено Главным врачом Федерального государственного учреждения здравоохранения "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - руководителем Центрального органа по аккредитации лаборатории 26.04.2007.

Настоящий документ системы управления качеством Центрального органа по аккредитации лабораторий в "Системе аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания" (далее - Система аккредитации) устанавливает типовое содержание актов инспекционных проверок аккредитованных испытательных лабораторий.

Настоящий документ предназначен для председателей и членов комиссий по инспекционной проверке и подготовлен в целях оказания практической помощи при проведении работы по инспекционной проверке аккредитованных испытательных лабораторий по всем установленным в Системе аккредитации критериям аккредитации.

Типовое содержание акта, приведенное в Приложении 1, предлагает один из возможных вариантов оформления результатов инспекционной проверки, обеспечивая полное отражение результатов проверки по всем пунктам программы, разработанной в соответствии с Методическими рекомендациями И 201-07 "Положение об инспекционном контроле". Те или иные положения типового акта могут быть изменены при необходимости отражения специфики конкретной лаборатории. При этом необходимо исходить из того, что акт должен полно отражать вопросы соответствия или несоответствия лаборатории критериями аккредитации в Системе аккредитации.

Предлагаемый текст пунктов актов исходит из положительной оценки соответствия лабораторий критериям аккредитации. При выявлении несоответствий по какому-либо критерию в редакцию соответствующего пункта необходимо внести указание о несоответствии и конкретные замечания.

Приложение N 1

СИСТЕМА АККРЕДИТАЦИИ ЛАБОРАТОРИЙ,

ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ, ИСПЫТАНИЯ

АКТ

инспекционной проверки

__________________________________________________________________

наименование ИЛ (ИЛЦ), регистрационный номер

аттестата аккредитации

Согласно приказу Руководителя Центрального органа по

аккредитации лабораторий от _____________________ N ______________

дата

комиссия по инспекционной проверке в составе:

Председатель комиссии ____________________________________________

Ф.И.О., должность, место работы

Члены комиссии ___________________________________________________

Ф.И.О., должность, место работы

в период с __________ по __________ провела инспекционную проверку

__________________________________________________________________

наименование организации или ИЛ (ИЛЦ)

с целью подтверждения сохранения аккредитованной испытательной

лабораторией (ИЛ), испытательным лабораторным центром (ИЛЦ)

компетентности и соответствия критериям аккредитации

"Системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-

эпидемиологические исследования, испытания" (далее - Система

аккредитации).

В своей работе комиссия по инспекционной проверке

руководствовалась документами Системы аккредитации и программой,

утвержденной Центральным органом по аккредитации лабораторий

____________________.

дата утверждения

В соответствии с программой комиссия рассмотрела:

__________________________________________________________________

перечисление документов

В результате проведенной проверки установлено:

┌────┬───────────────┬───────────────────────────────────────────┐

│ N │Пункт программы│ Заключение комиссии │

│п.п.│ │ │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│1. │Анализ │ Отчет о деятельности, представленный ИЛ │

│ │информации о │(ИЛЦ) за период с __________ по ___________│

│ │деятельности │ дата дата │

│ │аккредитованной│по полноте и содержанию соответствует │

│ │ИЛ (ИЛЦ) │требованиям Системы аккредитации. │

│ │ │Отчет прилагается к настоящему акту │

│ │ │(Приложение 1). │

│ │ │ В протоколах испытаний, а также в │

│ │ │информационных документах ИЛ (ИЛЦ), │

│ │ │ссылаются на факт аккредитации только при │

│ │ │проведении испытаний, включенных в область │

│ │ │аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │Имеют место замечания: ____________________│

│ │ │ замечания │

│ │ │ Анализ соответствия деятельности ИЛ (ИЛЦ),│

│ │ │обусловленной ее аккредитацией в Системе │

│ │ │аккредитации, изложен в заключениях по │

│ │ │последующим пунктам программы │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│2. │Устранение │ В акте аттестационной комиссии или │

│ │замечаний, │предыдущей инспекционной проверки от ______│

│ │изложенных в │ дата │

│ │акте │(председатель комиссии ___________________)│

│ │(аттестационной│ инициалы, фамилия │

│ │комиссии или │замечаний, подлежащих устранению в течение │

│ │предыдущей │контролируемого периода, нет │

│ │инспекционной │ Или: │

│ │проверки) │ Замечания, указанные в п. _______ (или в │

│ │ │ номер │

│ │ │подпунктах _______ пункта _______) акта │

│ │ │ номер номер │

│ │ │своевременно устранены. │

│ │ │ Акт устранения замечаний приложен к отчету│

│ │ │о деятельности лаборатории. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Замечания, указанные в п. _______ (или в │

│ │ │ номер │

│ │ │подпунктах _______ пункта _______) акта │

│ │ │ номер номер │

│ │ │своевременно не устранены │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│3. │Юридический │ Юридический статус ИЛ (ИЛЦ) (или │

│ │статус │организации, в состав которой входит ИЛ │

│ │ │(ИЛЦ)) за контролируемый период не │

│ │ │изменился и соответствует указанному в │

│ │ │Положении об аккредитованной ИЛ (ИЛЦ), │

│ │ │утвержденном Руководителем Центрального │

│ │ │органа по аккредитации лабораторий _______.│

│ │ │ дата │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Соответствует указанному в Положении, │

│ │ │утвержденном Руководителем Центрального │

│ │ │органа по аккредитации лабораторий с │

│ │ │изменением N ___________, утвержденным │

│ │ │ номер │

│ │ │Руководителем Центрального органа по │

│ │ │аккредитации лабораторий _________. │

│ │ │ дата │

│ │ │ Юридический статус ИЛ (ИЛЦ) (или │

│ │ │организации, в состав которой входит ИЛ │

│ │ │(ИЛЦ)) изменен, а именно: ________________.│

│ │ │ Центральный орган по аккредитации │

│ │ │лабораторий об изменении юридического │

│ │ │статуса не извещен. │

│ │ │ Примечание: Если изменение юридического │

│ │ │статуса ИЛ (ИЛЦ) (или организации, в состав│

│ │ │которой входит ИЛ (ИЛЦ)) изменило │

│ │ │соотношение с первой или второй стороной в │

│ │ │процессе обращения товара или выполнения │

│ │ │услуг, это следует указать в настоящем │

│ │ │заключении. │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│4. │Организационная│ Организационная структура и система │

│ │структура и │управления ИЛ (ИЛЦ) соответствуют указанным│

│ │система │в Положении об аккредитованной ИЛ (ИЛЦ). │

│ │управления │Организационная структура и система │

│ │ │управления обеспечивают выполнение │

│ │ │исследований, испытаний в области │

│ │ │аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В организационную структуру и систему │

│ │ │управления ИЛ (ИЛЦ) внесены изменения: │

│ │ │___________________________________________│

│ │ │ наименование документа, дата │

│ │ │ Указанные изменения представлены │

│ │ │Центральному органу по аккредитации │

│ │ │лабораторий _______________________________│

│ │ │ вид документа, дата, исх. номер│

│ │ │(или своевременно не представлены в │

│ │ │Центральный орган по аккредитации │

│ │ │лабораторий). │

│ │ │ Организационная структура и система │

│ │ │управления с указанными изменениями │

│ │ │обеспечивают (или не обеспечивают) │

│ │ │выполнение исследований, испытаний в │

│ │ │области аккредитации │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│5. │Дополнительно │ Заявление на аккредитацию ИЛ (ИЛЦ) в │

│ │заявленная │дополнительной области аккредитации в │

│ │область │течение инспектируемого периода не │

│ │аккредитации │представлялось. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В соответствии с заявлением ИЛ (ИЛЦ) или │

│ │ │организации (в состав которой входит ИЛ │

│ │ │(ИЛЦ)) от _________________________________│

│ │ │ дата, регистрационный номер │

│ │ │дополнительно заявленная область │

│ │ │аккредитации включает: ____________________│

│ │ │ краткая информация │

│ │ │___________________________________________│

│ │ │ о дополнительной области аккредитации │

│ │ │ Примечание: В этом случае все заключения │

│ │ │комиссии по инспекционной проверке должны │

│ │ │исходить, в том числе, и из оценки │

│ │ │соответствия ИЛ (ИЛЦ) критериям │

│ │ │аккредитации применительно к заявленной │

│ │ │дополнительной области аккредитации. Об │

│ │ │этом может быть сделана обобщенная запись в│

│ │ │начале настоящего акта. │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│6. │Система │ В ИЛ (ИЛЦ) поддерживается и функционирует │

│ │управления │система управления качеством, │

│ │качеством │соответствующая международным стандартам │

│ │ │ИСО/МЭК 17025 и ИСО 9001. │

│ │ │ За контролируемый период проведено _______│

│ │ │внутренних проверок эффективности и _______│

│ │ │проверок руководством ИЛ (ИЛЦ) (или │

│ │ │организации, в состав которой входит │

│ │ │ИЛ (ИЛЦ)) системы управления качеством. │

│ │ │ Результаты проверок оформлены актами │

│ │ │___________________________________________│

│ │ │ наименование, дата │

│ │ │В результате проверки (проверок) выявлены │

│ │ │замечания и проведены (запланированы к │

│ │ │проведению) корректирующие мероприятия: │

│ │ │перечень мероприятия: _____________________│

│ │ │ перечень мероприятий │

│ │ │ Далее может быть изложена другая │

│ │ │информация об эффективности системы │

│ │ │управления качеством, представленная ИЛ │

│ │ │(ИЛЦ) и (или) выявленная комиссией. │

│ │ │ В инспектируемый период в систему │

│ │ │управления качеством внесены следующие │

│ │ │изменения: ________________________________│

│ │ │ перечень изменений │

│ │ │ Указанные изменения направлены на │

│ │ │повышение эффективности системы управления │

│ │ │качеством. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В контролируемый период изменения в │

│ │ │систему управления качеством не вносились. │

│ │ │ По функционированию системы управления │

│ │ │качеством комиссия отмечает следующие │

│ │ │замечания (при их наличии): _______________│

│ │ │ перечень │

│ │ │ замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│7. │Персонал и его │ Персонал ИЛ (ИЛЦ) за инспектируемый период│

│ │квалификация │по составу не изменился. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В составе персонала ИЛ (ИЛЦ) за │

│ │ │инспектируемый период произошли изменения: │

│ │ │__________________________________________.│

│ │ │ перечень изменений │

│ │ │__________________ специалистов повысили│

│ │ │ количество │

│ │ │квалификацию на курсах: __________________.│

│ │ │ перечень тем │

│ │ │_________________ специалистов повысили│

│ │ │ количество │

│ │ │квалификационную категорию. │

│ │ │______________ специалистов подтвердили│

│ │ │ количество │

│ │ │квалификационную категорию. │

│ │ │ Дополнительно аттестовано (или принято в │

│ │ │штат ИЛ, ИЛЦ) ____________ экспертов по │

│ │ │ количество │

│ │ │испытаниям. │

│ │ │ Указанные изменения отражены в прилагаемом│

│ │ │отчете ИЛ (ИЛЦ) в изменении (дополнении) │

│ │ │формы 8 Паспорта и были своевременно │

│ │ │сообщены в Центральный орган по │

│ │ │аккредитации лабораторий от _______ N ____.│

│ │ │ дата │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Указанные изменения персонала своевременно│

│ │ │не сообщены в Центральный орган по │

│ │ │аккредитации лабораторий. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ За контролируемый период изменений в │

│ │ │повышении квалификации персонала не │

│ │ │осуществлено. │

│ │ │ Конкретная информация о повышении │

│ │ │квалификации и изменении состава персонала │

│ │ │приведены в прилагаемом отчете. │

│ │ │ Персонал ИЛ (ИЛЦ) с учетом указанных │

│ │ │изменений соответствует требованиям Системы│

│ │ │аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Персонал ИЛ (ИЛЦ) с учетом указанных │

│ │ │замечаний не соответствует требованиям │

│ │ │Системы аккредитации по причинам: _________│

│ │ │___________________________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│8. │Условия │ Состав помещений не изменился, условия │

│ │проведения │окружающей среды в них регулярно │

│ │исследований, │контролируются и регистрируются в журнале │

│ │испытаний │(журналах). Состояние помещений и условия в│

│ │ │них соответствуют приведенным в Паспорте. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В составе помещений произошли следующие │

│ │ │изменения: _______________________________.│

│ │ │ перечень изменений │

│ │ │ Указанные изменения отражены в отчете, в │

│ │ │изменении (дополнении) формы 9 Паспорта и │

│ │ │своевременно представлены в Центральный │

│ │ │орган по аккредитации лабораторий от ______│

│ │ │ дата │

│ │ │N _____. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Указанные изменения своевременно не │

│ │ │представлены в Центральный орган по │

│ │ │аккредитации лабораторий. │

│ │ │ С учетом указанных выше изменений площадь │

│ │ │и объем помещений достаточны (не │

│ │ │достаточны) для размещения оборудования и │

│ │ │обеспечения безопасной работы персонала. │

│ │ │ Помещения и условия окружающей среды │

│ │ │соответствуют требованиям для проведения │

│ │ │исследований, испытаний в области │

│ │ │аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Помещения и условия окружающей среды не │

│ │ │соответствуют требованиям для проведения │

│ │ │исследований, испытаний в области │

│ │ │аккредитации │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│9. │Методы │ ИЛ (ИЛЦ) использует методы исследований, │

│ │исследований, │испытаний, указанные в форме 3 Паспорта и в│

│ │испытаний │области аккредитации. Вновь освоенных │

│ │ │методов при проведении испытаний в качестве│

│ │ │аккредитованной ИЛ (ИЛЦ) не применяется. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ За контролируемый период в ИЛ (ИЛЦ) │

│ │ │освоено ________ новых методов испытаний, │

│ │ │выполняемых ИЛ (ИЛЦ) в качестве │

│ │ │аккредитованной. Информация о новых методах│

│ │ │испытаний своевременно представлена в │

│ │ │Центральный орган аккредитации лабораторий │

│ │ │от ________ N ____ в виде изменения формы 3│

│ │ │ дата │

│ │ │Паспорта и области аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Информация о новых применяемых методах в │

│ │ │Центральный орган по аккредитации │

│ │ │лабораторий своевременно не представлена. │

│ │ │ Вновь освоенные методы и методики │

│ │ │испытаний пригодны для проведения │

│ │ │исследований, испытаний в заявленной │

│ │ │области. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Вновь освоенные методы и методики │

│ │ │испытаний не пригодны (или пригодность их │

│ │ │не подтверждена) для проведения │

│ │ │исследований, испытаний в заявленной │

│ │ │области │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│10. │Нормативная │ Фонд нормативных правовых и нормативных │

│ │документация и │документов для проведения испытаний в │

│ │управление │области аккредитации своевременно │

│ │документацией │обновляется, изменения своевременно │

│ │ │вносятся в контрольные экземпляры │

│ │ │документов. Изменения в рабочие экземпляры │

│ │ │документов вносятся в полном объеме. │

│ │ │Сведения, содержащие информацию об │

│ │ │обращении образцов и проведении испытаний, │

│ │ │регистрация образцов и результатов │

│ │ │испытаний ведется правильно, в соответствии│

│ │ │с установленной процедурой. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Комиссией отмечены следующие замечания: │

│ │ │___________________________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│11. │Испытательное и│ Все единицы оборудования эксплуатируются │

│ │вспомогательное│правильно и работают исправно в │

│ │оборудование │соответствии с технической документацией. │

│ │ │План технического обслуживания оборудования│

│ │ │имеется и соблюдается. │

│ │ │ За контролируемый период проведен ремонт │

│ │ │________ единиц оборудования. Результаты │

│ │ │технического обслуживания и ремонта │

│ │ │зарегистрированы установленным образом. │

│ │ │ Введено в эксплуатацию ________ единиц │

│ │ │нового оборудования. Введенные в │

│ │ │эксплуатацию новые единицы оборудования │

│ │ │обеспечивают проведение исследований, │

│ │ │испытаний в области аккредитации. │

│ │ │Информация о вводе в эксплуатацию новых │

│ │ │единиц и выводе из эксплуатации ранее │

│ │ │указанных в форме 4 Паспорта, применяемых │

│ │ │ИЛ (ИЛЦ) в качестве аккредитованной, │

│ │ │своевременно представлена в Центральный │

│ │ │орган по аккредитации лабораторий от ______│

│ │ │ дата │

│ │ │N _______. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Информация о вводе в эксплуатацию новых │

│ │ │единиц оборудования и выводе из │

│ │ │эксплуатации ранее указанных в форме 4 │

│ │ │Паспорта, применяемых ИЛ (ИЛЦ) в качестве │

│ │ │аккредитованной, своевременно не │

│ │ │представлена в Центральный орган по │

│ │ │аккредитации лабораторий и указана в │

│ │ │прилагаемом отчете ИЛ (ИЛЦ) и в дополнении │

│ │ │к форме 4 Паспорта. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Комиссия отмечает следующие замечания по │

│ │ │вопросу эксплуатации и применения │

│ │ │испытательного и вспомогательного │

│ │ │оборудования: _____________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│12. │Метрологическое│ Обеспеченность ИЛ (ИЛЦ) средствами │

│ │обеспечение │измерений (СИ), стандартными образцами (СО)│

│ │ │и штаммами микроорганизмов за │

│ │ │инспектируемый период осталась неизменной и│

│ │ │соответствует формам 5, 6 и 7 Паспорта. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В течение инспектируемого периода возросла│

│ │ │обеспеченность (или введено новых): │

│ │ │ - СИ; │

│ │ │ - СО; │

│ │ │ - штаммами микроорганизмов. │

│ │ │ Все вновь введенные СИ зарегистрированы в │

│ │ │Госреестре. │

│ │ │ Информация об указанных изменениях │

│ │ │своевременно представлена в Центральный │

│ │ │орган по аккредитации лабораторий от ______│

│ │ │ дата │

│ │ │N _____. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Информация о введенных СИ (СО, штаммах │

│ │ │микроорганизмов) своевременно в Центральный│

│ │ │орган по аккредитации не представлена, │

│ │ │указана в прилагаемом отчете и дополнении к│

│ │ │формам 5, 6 и 7 Паспорта. │

│ │ │ План технического обслуживания и ремонта │

│ │ │СИ соблюдается. За контролируемый период │

│ │ │проведено ______ ремонтов ______ единиц СИ.│

│ │ │ Условия хранения и применения СО и штаммов│

│ │ │микроорганизмов соблюдаются и │

│ │ │регистрируются. │

│ │ │ График поверки СИ соблюдается. За │

│ │ │контролируемый период поверено ____ единиц │

│ │ │СИ. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ По техническому обслуживанию и ремонту СИ,│

│ │ │условиям хранения СО и штаммов │

│ │ │микроорганизмов, поверке СИ комиссия │

│ │ │отмечает следующие замечания: ____________.│

│ │ │ замечания │

│ │ │ Контроль точности выполнения измерений │

│ │ │осуществляется в соответствии с │

│ │ │ГОСТ Р ИСО 5725. │

│ │ │ Лицо, ответственное за организацию │

│ │ │метрологического обеспечения ИЛ (ИЛЦ), │

│ │ │осталось прежним (или назначено новое). │

│ │ │ ИЛ (ИЛЦ) с учетом указанных выше изменений│

│ │ │располагает необходимыми СИ, СО и штаммами │

│ │ │микроорганизмов для проведения │

│ │ │исследований, испытаний в области │

│ │ │аккредитации. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ ИЛ (ИЛЦ) не располагает в полном объеме │

│ │ │СИ, СО и (или) штаммами микроорганизмов для│

│ │ │проведения испытаний по пунктам ___________│

│ │ │области аккредитации. │

│ │ │ Замечания: _____________________. │

│ │ │ перечень замечаний │

│ │ │ ИЛ (ИЛЦ) располагает в полном объеме (или │

│ │ │не располагает) мерной лабораторной │

│ │ │посудой. Метрологические правила │

│ │ │обеспечения мерной посудой соблюдаются. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ По обеспечению ИЛ (ИЛЦ) мерной посудой │

│ │ │имеются замечания _________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│13. │Расходные │ Питательными средами, химическими │

│ │материалы │реактивами, мерной посудой и │

│ │ │вспомогательными материалами ИЛ (ИЛЦ) │

│ │ │обеспечивается в соответствии с │

│ │ │установленной процедурой. Соответствующие │

│ │ │регистрационные записи ведутся. │

│ │ │ Замечания: _______________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│14. │Отбор образцов │ При отборе образцов ИЛ (ИЛЦ) применяет │

│ │ │планы отбора образцов, установленные в │

│ │ │соответствующих нормативных документах. │

│ │ │Отбор образцов регистрируется актами отбора│

│ │ │по установленной в ИЛ (ИЛЦ) форме. │

│ │ │ Замечания: _______________________________│

│ │ │ замечания │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│15. │Прием, │ ИЛ (ИЛЦ) использует установленную системой│

│ │кодирование и │управления качеством процедуру приема и │

│ │хранение │кодирования образцов. Регистрация приема │

│ │образцов │образцов и направление их на испытания, а │

│ │ │также хранение образцов обеспечивают │

│ │ │достаточность информации и сохранение │

│ │ │состояния и целостности образца, сохранения│

│ │ │им своих характеристик, обеспечивают │

│ │ │объективность проведения исследований, │

│ │ │испытаний и конфиденциальность. │

│ │ │ Замечания: _______________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│16. │Объем испытаний│ Испытания образцов, проводимые для │

│ │ │санитарно-эпидемиологических экспертиз, │

│ │ │расследований, оценок осуществляются в │

│ │ │объеме, определенном областью аккредитации │

│ │ │ИЛ (ИЛЦ). │

│ │ │ Замечания: _______________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│17. │Оформление │ Результаты исследований, испытаний │

│ │результатов │оформляются протоколом по установленной в │

│ │исследований, │системе управления качеством форме. │

│ │испытаний │Протоколы испытаний с указанием об │

│ │ │аккредитации ИЛ (ИЛЦ) выдаются в отношении │

│ │ │объектов и показателей, включенных в │

│ │ │область аккредитации. │

│ │ │ Замечания: _______________________________│

│ │ │ перечень замечаний │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│18. │Претензии │ В течение контролируемого периода │

│ │ │претензий к деятельности ИЛ (ИЛЦ) в области│

│ │ │аккредитации не поступало. │

│ │ │ Или: │

│ │ │ В течение контролируемого периода в ИЛ │

│ │ │(ИЛЦ) поступило ___________ претензий. │

│ │ │ Претензии были удовлетворены в │

│ │ │соответствии с установленной в ИЛ (ИЛЦ) │

│ │ │процедурой. Причины возникновения претензий│

│ │ │определены и устранены. Были предприняты │

│ │ │корректирующие действия: _________________.│

│ │ │ перечень действий │

│ │ │ Или: │

│ │ │ Корректирующие действия своевременно не │

│ │ │приняты │

├────┼───────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│19. │Испытания │ Для подтверждения компетентности ИЛ (ИЛЦ) │

│ │контрольных │были испытаны контрольные образцы: │

│ │образцов │ 1. ________________ │

│ │ │ 2. ________________ │

│ │ │ 3. ________________ │

│ │ │ Результаты испытаний контрольных образцов │

│ │ │и таблица оценки правильности результатов │

│ │ │испытаний приведены в Приложении 2 к │

│ │ │настоящему акту. │

│ │ │ Далее следует изложить оценку правильности│

│ │ │результатов испытания контрольных образцов │

└────┴───────────────┴───────────────────────────────────────────┘

20. Комиссия по инспекционной проверке отмечает следующие

замечания:

1. _______________________________________________________________

2. _______________________________________________________________

3. _______________________________________________________________

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Испытательная лаборатория (испытательный лабораторный

центр) ___________________________________________________________

наименование организации

продолжает соответствовать требованиям "Системы аккредитации

лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические

исследования, испытания" и национального стандарта

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 по технической компетентности и независимости

(или технической компетентности).

В случае, если замечания, отмеченные комиссией, не относятся к

нарушениям критериев аккредитации, акт может содержать второй

пункт в примерной редакции:

2. В целях своевременного устранения замечаний, указанных в

настоящем акте, ИЛ (ИЛЦ) подготовить и осуществить план

корректирующих действий и представить информацию об их устранении

в Центральный орган по аккредитации лабораторий не позднее _______

срок

(не более шести месяцев со дня подписания акта инспекционной

проверки).

В случае, если отмеченные комиссией замечания отнесены к

критическим, т.е. нарушающим критерии аккредитации, пункт 1

заключения формулируется в виде:

1. Испытательная лаборатория (испытательный лабораторный

центр) ___________________________________________________________

наименование организации

не соответствует требованиям "Системы аккредитации лабораторий,

осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования,

испытания" и национального стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 по

технической компетентности и независимости (или технической

компетентности) по вопросам, указанным в пункте 20 настоящего

акта.

Примечание:

1. В данном случае Центральный орган по аккредитации лабораторий принимает решение о приостановлении или об отмене действия аккредитации.

2. В случае приостановления действия аттестата аккредитации, если замечания устранены в установленный в решении Центрального органа по аккредитации лабораторий срок, то комиссия, назначенная для проверки эффективности устранения замечаний, составляет акт проверки устранения замечаний по форме, приведенной в документе И 603-06 "Система управления качеством. Типовое содержание актов работы аттестационной комиссии", приложение 2.

Приложение N 1

к акту инспекционной проверки

ОТЧЕТ

о деятельности аккредитованной ИЛ (ИЛЦ)

__________________________________________________________________

наименование организации

за период ____________________

период

1. Рекомендованное содержание отчета приведено в Методических

рекомендациях И 201-07 "Положение об инспекционном контроле".

2. Отчет подписывает руководитель ИЛ (ИЛЦ).

Приложение N 2

к акту инспекционной проверки

ТАБЛИЦА ОЦЕНКИ ПРАВИЛЬНОСТИ

РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЙ КОНТРОЛЬНЫХ ОБРАЗЦОВ

Форма таблицы и правила оформления приведены в документе И 603-06 "Система управления качеством. Типовое содержание актов работы аттестационной комиссии".