Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

29 ноября 2000 г.

 

N 290-22/157

 

В связи с предстоящим пересмотром перечня предприятий, освобожденных от посерийного контроля, учитывая обязательства зарубежных фирм - производителей лекарственных средств о поставках стандартных образцов, необходимых для проведения контроля качества поставляемой продукции в контрольных лабораториях, аккредитованных Минздравом России, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 01.01.2001 г. продукция фирм, не выполнивших упомянутые обязательства, от посерийного контроля освобождена не будет.

О выполнении обязательств по поставке стандартных образцов в адрес НИИ стандартизации лекарственных средств НЦЭГКЛС Минздрава России следует сообщить в Департамент до 20.12.2000 г.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024