МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

25 октября 2000 г.

 

N 291-22/132

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники доводит до Вашего сведения, что в соответствии с приказом Минздрава России от 24.01.2000 N 16 утверждена Комиссия по лицензированию клинических исследований лекарственных средств, которая с 01.02.2000 приступила к работе.

Департамент ставит в известность, что для получения лицензии на проведение клинических исследований лекарственных средств Вам необходимо представить в наш адрес документы в соответствии с перечнем, предусмотренным Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 29.09.98 N 158-ФЗ.

Письмо Департамента от 03.02.2000 N 291-22/12 считать отмененным.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ