МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
23 августа 2000 г.
N 293-22/105
Постановлением Правительства Российской
Федерации от 11.04.2000 г. N 326 "О лицензировании отдельных видов
деятельности" на Минздрав России возложены функции по лицензированию
производства лекарственных средств.
С целью координации работы предприятий,
выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники предлагает в возможно короткий срок представить следующие документы:
- копию лицензии на производство, хранение
и реализацию лекарственных средств, заверенную нотариусом;
- перечень лекарственных средств,
разрешенных к производству, хранению и реализации (копии приложений и
дополнений к лицензии).
Заместитель руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА