МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

23 августа 2000 г.

 

N 293-22/105

 

Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2000 г. N 326 "О лицензировании отдельных видов деятельности" на Минздрав России возложены функции по лицензированию производства лекарственных средств.

С целью координации работы предприятий, выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает в возможно короткий срок представить следующие документы:

- копию лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, заверенную нотариусом;

- перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (копии приложений и дополнений к лицензии).

 

Заместитель руководителя Департамента

Т.И.ШЕЛАЕВА