ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
13 марта 2000 г.
N 101
О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
В целях своевременного выявления
фальсифицированных лекарственных средств в фармацевтических
организациях независимо от организационно - правовой формы и учреждениях
здравоохранения, во исполнение информационного письма Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 27.01.2000 N 2510/825-32,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Директору Центра сертификации и
контроля качества лекарств (Апполонова Л.С.):
1.1. Усилить контроль в части
обязательного осуществления проверки препаратов сомнительного качества и
происхождения, поступающих на территорию г. Москвы, по показателю
"Подлинность". В случае невозможности проведения данного анализа
направлять препарат на контроль в Институт государственного контроля
лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля
лекарственных средств.
1.2. При выявлении поддельных
лекарственных средств незамедлительно направлять информацию в Департамент
государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных
средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации
и в Комитет здравоохранения для передачи материалов в правоохранительные
органы.
2. Начальнику Управления фармации
Комитета здравоохранения (Орлова Л.П.), и.о. начальника Управления организации
медицинской помощи (Хрупалову А.А.) организовать оперативное доведение
информации о выявленных фальсифицированных препаратах до фармацевтических
организаций всех организационно - правовых форм и учреждений здравоохранения,
осуществляющих деятельность на территории г.Москвы.
3. Начальнику Управления аккредитации и
лицензирования (Савельев А.А.), начальнику Управления фармации (Орлова Л.П.),
директору Центра медицинской инспекции (Кулевич А.Ю.) организовать постоянный
контроль:
3.1. Выполнения фармацевтическими
организациями и учреждениями здравоохранения правильности оформления товарно -
сопроводительных документов и требований Правил проведения сертификации в
системе сертификации лекарственных средств (системы ГОСТ Р) о наличии
сертификатов соответствия на реализуемые лекарственные средства.
3.2. Выполнения учреждениями и
организациями указаний об изъятии из реализации недоброкачественной, в том
числе фальсифицированной, продукции.
4. Начальнику Управления аккредитации и
лицензирования (Савельев А.А.) вносить предложения о принятии мер воздействия к
организациям, продолжающим реализацию запрещенной к продаже продукции, вплоть
до приостановки действия лицензии на фармацевтическую деятельность.
5. Главным врачам учреждений
здравоохранения сообщать Центру сертификации и контроля качества лекарств о
неэффективных лекарственных средствах и появлении осложнений или побочных
эффектов при применении препаратов.
6. Контроль за
исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Председателя
Комитета здравоохранения Полякова С.В.
Председатель
Комитета здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ