Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.02.1999 N 293-22/2 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

4 февраля 1999 г.

N 293-22/2

В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных зарубежных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

Приложение: на 1 листе.

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение

к письму

Департамента государственного

контроля качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

от 04.02.1999 г. N 293-22/2

ДОПОЛНЕНИЕ

К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ

Во изменение пункта 145 приложения 2 к письму от 01.12 N 29-4/2281 следует читать:

N п/п	Наименование фирмы	Страны
1.	"Аркофарма лабораториес фармацевтик"	Франция
2.	Къези Фармацеутици С.П.А.	Италия
3.	Лаборатори Балдаччи С.П.А.	Италия
4.	Лаборатория Буарон	Франция
5.	Лахема А/О	Чешская рес- публика
6.	С.С. Терапия С.А.	Румыния
7.	Солвей Фармасьютикалз Б.В.	Нидерланды
8.	СПА-Сочьета Продоти Антибиотичи	Италия
9.	Югоремедия	Югославия