|
Тип
облучения |
Возможные
последствия |
Лечение в
ЛПУ |
|
Внешнее
облучение |
||
|
Местное
облучение, |
Локальная
эритема. Позже |
Госпитализация
и |
|
Общее облучение
с |
Отсутствие
выраженной |
Симптоматическая |
|
Общее облучение
с |
ПР средней или
тяжелой |
Госпитализация и
лечение |
|
Внешнее
загрязнение |
||
|
Низкий
уровень |
Последствия
либо |
Санитарная
обработка и |
|
Низкий
уровень |
Радиационные
ожоги (от |
Санитарная
обработка |
|
Низкий
уровень |
Поступление РН
в |
Лечение с
привлеченим |
|
Значительное |
Большая
вероятность |
Привлечение СМБ.
Лечение |
|
Значительное |
Комбинированные |
Лечение по
жизненным |
|
Поступление РН в
организм |
||
|
Поступление РН
через |
Клинических проявлений |
Проведение
консультаций |
|
Поступление РН
через |
Клинических
проявлений |
Промывание
носоглотки, |
|
Поступление РН
через |
Клинических
проявлений |
Проведение
консультаций |
|
Поступление РН
в |
Тяжелые
сочетанные и |
Лечение по
жизненным |
--------------------------------
<*> Использована рубрикация табл. 1
в [11]. Объем медицинской помощи определен применительно к условиям
отечественной практики.
<**> В [11] не дается
количественного определения "низкого" и "значительного"
уровней радиоактивного загрязнения поверхностей тела. Для оперативной оценки
под незначительным уровнем загрязнения участков неповрежденной кожи могут быть
приняты: для бета-активных нуклидов - до 100 част./(мин. x кв. см), для альфа-активных нуклидов - 1-2
част./(мин. x кв. см). Указанные уровни предполагают обязательное проведение
санитарной обработки загрязненных участков тела.
<***> При поступлении радионуклидов
в организм необходимо применять адсорбенты и комплексообразователи. Их следует
назначать немедленно после установления факта внутреннего облучения. Ряд
медицинских процедур, таких как бронхоальвеолярный лаваж, следует отнести к
мероприятиям специализированной медицинской помощи. Под незначительным
количеством радионуклидов, поступивших в организм одномоментно в результате РА,
может быть рекомендован уровень до 2,5 ПГП для лиц из персонала (приложение П-1
НРБ-96 [5]). Соответственно "значительное" и "очень
большое" количество могут быть определены как уровни выше 2,5 и выше 10
ПГП.
7.9. Необходимо собрать и промаркировать
одежду, обувь, перчатки, СИЗ и сопутствующие предметы, бывшие на человеке в
момент аварии, для последующего лабораторного исследования в специализированном
учреждении (для оценки дозы внешнего облучения физическими методами
используются радиолюминесцентный анализ (РЛА), метод электронного
парамагнитного резонанса (ЭПР) и др.).
7.10. При инкорпорации (подозрении на
поступление) РН внутрь организма необходимо организовать отбор, сохранение и
точную маркировку мазков с поверхности кожи и слизистых, проб кала, мочи,
рвотных масс, промывных вод желудка.
8.
Специализированная медицинская бригада
8.1. Основными задачами СМБ, усиливающей
ЛПУ, являются:
- диагностика острых радиационных
поражений (включая ряд лабораторных исследований);
- оказание необходимого объема
медицинской помощи (включая специализированную);
- организация и проведение медицинской
сортировки;
- подготовка общего медицинского
прогноза;
- организация медицинского сопровождения
пострадавших на пути следования в специализированный стационар (клинику).
СМБ федерального уровня, оснащенная
ПЛЭРК, переносной спектрометрической аппаратурой, СИЧ, гематологической
лабораторией может выполнять широкий комплекс работ (оценка радиационной
обстановки в районе расположения, на маршруте эвакуации и в месте временного
размещения ЛПУ, организация санитарно-пропускного режима в ЛПУ, проведение
обследования населения и др.).
8.2. Для работы в приемном отделении ЛПУ
(выявление острых эффектов, симптоматическая терапия, формирование
эвакуационных потоков внутри стационара - из расчета 8-10 чел./час) минимальный
состав СМБ включает:
- врач терапевт;
- врач-лаборант-гематолог;
- врач гигиенист;
- лаборант-гематолог;
- дозиметрист.
Для работы в стационарных отделениях ЛПУ
(оказание квалифицированной с элементами специализированной медицинской помощи
- из расчета 20-40 пострадавших) рекомендуется следующий состав СМБ:
- врач терапевт;
- врач гигиенист;
- 2 врача гематолога;
- врач-лаборант-гематолог;
- врач анестезиолог-реаниматолог;
- врач комбустиолог;
- врач эндокринолог;
- врач ЛОР;
- лаборант-гематолог;
- физик дозиметрист;
- дозиметрист.
8.3. Основными проблемами при оказании
медицинской помощи в стационаре ЛПУ являются сложность поддержания стерильного
режима изолированного содержания больных (асептический режим), значительная
потребность в препаратах и компонентах крови, срочная потребность в современных
антибиотиках, наличие современной диагностической базы.
9. Защитные
мероприятия
9.1. Защитные и медицинские мероприятия,
проводимые в ЛПУ в условиях РА тесно взаимосвязаны.
9.2. В начальный период РА, сопровождающейся формированием радиоактивного выброса,
здания и помещения ЛПУ необходимо подготовить к укрытию. Данная мера уменьшает
внешнее облучение от радиоактивного облака и формирующихся выпадений и
внутреннее облучение при вдыхании радиоактивных аэрозолей. Укрытие
предусматривается на срок не более 1 суток. В отношении ЛПУ укрытие является
сложным организационным мероприятием, требующем детальной проработки на стадии
составления противоаварийного плана.
Экранирующий эффект по отношению к
гамма-излучению в значительной степени зависит от типа здания (табл. 2 и 3).
Таблица N 2
Коэффициенты ослабления излучения от
радиоактивного облака [12]
|
Сооружения |
Коэффициент
ослабления |
|
На открытом
воздухе |
1,0 |
|
Деревянный
дом |
0,9 |
|
Каменный дом |
0,6 |
|
Фундамент
деревянного дома
|
0,6 |
|
Фундамент
каменного дома
|
0,4 |
|
Большое здание
служебного или промышленного типа в |
0,2 или
менее |
Таблица N 3
Коэффициенты ослабления излучения от выпавших
радиоактивных осадков [12]
|
Сооружение |
Коэффициент
ослабления |
|
Одно- или
двухэтажные деревянные дома (без
|
0,4 |
|
Одно- или
двухэтажные блочные или кирпичные дома
|
0,2 |
|
Трех- или четырех
этажные конструкции 500-1000 кв. |
|
|
- первые и вторые
этажи |
0,05 |
|
- фундамент |
0,01 |
|
Многоэтажные
конструкции, более 1000 кв. м на |
|
|
- верхние
этажи
|
0,01 |
|
- фундамент |
0,005 |
9.3. При надлежащем регулировании
вентиляции укрытие внутри помещения можно рассматривать как специальную меру
для защиты органов дыхания (рис. 3). В помещениях ЛПУ должны быть закрыты и
уплотнены все окна и внешние двери, отключены вентиляционные системы и
установки для кондиционирования воздуха на период прохождения радиоактивного
облака. Необходимо предусмотреть преимущественное нахождение персонала и
больных в подветренной части здания, в которой имеется минимальное количество
окон и внешних дверей. Однако важно обеспечить постоянный доступ достаточного
количества воздуха во все занятые помещения. Эффективность указанных
мероприятий по снижению ингаляционного поступления составляет 1.5-5 раз.
Степень защищенности помещений можно увеличить, закрыв подручным материалом
щели окон и дверей. Комплекс проведенных мероприятий может уменьшить дозу
внутреннего облучения от ингаляционного поступления аэрозольных частиц от 3 до
10 раз. После прохождения радиоактивного облака необходимо обеспечить хорошую
вентиляцию помещений во избежание накопления аэрозолей в концентрациях,
превышающих значения в наружном воздухе.
Рис. 3. Влияние кратности воздухообмена и времени
нахождения
в зоне распространения радиоактивного облака
на величину предотвращенной дозы [13]:
Рисунок не приводится
Интенсивность вентиляции здания влияет на
концентрацию радиоактивных веществ, попадающих в воздух внутри здания из
проходящего облака выброса. Приблизительная оценка эффективности защиты,
осуществляемой путем укрытия в помещении, может быть получена умножением
кратности воздухообмена (сколько раз в час обновляется воздух в помещении) на
время нахождения в помещении. Например, при кратности воздухообмена, равной 4,
и времени нахождения в течение 1,5 часа можно снизить дозу облучения в 10 раз по
сравнению с дозой, получаемой при той же величине кратности воздухообмена и
времени пребывания в течение 25 часов.
9.4. Применение стабильного йода снижает
или предотвращает поступление радиоактивного йода в щитовидную железу.
Эффективность йодной профилактики максимальна при проведении в ближайшее время
после аварии (табл. 4). В оптимальных дозах стабильный йод вызывает блокаду
накопления радиоактивного йода в щитовидной железе, обеспечивая ее защиту от
переоблучения.
Таблица N 4
Защитный эффект проведения йодной профилактики в
зависимости от времени приема препарата
стабильного йода [14]
|
Время приема
препарата стабильного йода |
Фактор
защиты,% |
|
За 6 часов до
ингаляции |
100 |
|
Во время ингаляции |
90 |
|
Через 2 часа
после разового поступления |
10 |
|
Через 6 часов
после разового поступления |
2 |
131
После разового поступления I в организм его накопление в щитовидной
железе достигает максимума за 1-2 суток, причем 50% от максимума
достигается примерно за 6 часов. Поглощение йода щитовидной железой зависит
от возраста. Дозы облучения щитовидной железы новорожденных и детей
младшего возраста при прочих равных условиях будут особенно высокими
Средняя доза облучения щитовидной железы для детей примерно в три раза
131
больше, чем доза для взрослых, при равном поступлении I в щитовидную
железу. Рекомендации по проведению йодной профилактики приведены в
Приложении 2.
9.5. В ЛПУ, оказавшимся в районе аварии,
проводится йодная профилактика госпитализированным больным и персоналу.
Заблаговременно должны быть выявлены лица, которые имеют противопоказания к
применению препаратов стабильного йода.
9.6. При организации йодной профилактики
необходимо обеспечить возможность быстрой раздачи препаратов и своевременное
информирование о необходимости их приема. В инструкции по приему стабильного
йода должны быть представлены сведения о целесообразности этого мероприятия,
механизме защитного действия, дозировке, а также о возможных побочных эффектах.
Инструкция раздается вместе с препаратом.
Планирование проведения йодной
профилактики должно осуществляться в доаварийный период.
9.7. Эвакуация - срочный временный вывод
людей из загрязненной местности или местности, которая потенциально может быть
загрязнена, с целью предотвращения относительно высоких кратковременных уровней
облучения и снижения риска отдаленных последствий облучения. Она используется в
ранней фазе радиационной аварии для защиты людей от:
- внешнего облучения в результате
прохождения облака выброса;
- вдыхания радиоактивных йодов, инертных
радиоактивных газов и аэрозолей;
- внешнего облучения от территории,
загрязненной в результате радиоактивных выпадений;
- вдыхания радиоактивных аэрозолей,
поднятых в воздух за счет вторичного ветрового подъема.
9.8. Неправильное проведение эвакуации
может привести к серьезным нежелательным последствиям. Трудность принятия
решения об эвакуации состоит в том, что в большинстве случаев в связи со
сложностью прогноза развития аварийной ситуации и радиационной обстановки, необходимо
определить, является ли опасность последствий потенциального облучения
достаточно высокой, чтобы оправдать риск, связанный с проведением эвакуации.
9.9. Эвакуация требует времени и сразу
после аварийного выброса может быть эффективной только на относительно
небольших расстояниях и в конкретном секторе. Идеальное время для проведения
эвакуации - до появления облака радиоактивных веществ. В противном случае, если
эвакуация предпринимается во время прохождения облака, дозы могут оказаться
более высокими, чем если бы люди были направлены в
укрытие.
Исключением является ситуация, когда
авария развивается таким образом, что несмотря на то,
что выброс уже происходит, ожидается дальнейший значительно больший выброс, и
ранняя эвакуация может еще быть оправдана.
9.10. К факторам, влияющим на выбор в
качестве защитной меры эвакуации, относятся: характер и масштаб аварии,
прогнозируемые дозы облучения, наличие необходимого для эвакуации ЛПУ времени,
число и состав персонала и больных ЛПУ подлежащих эвакуации, имеющиеся
транспортные средства и пути эвакуации, условия размещение ЛПУ и др.
9.11. Органы управления здравоохранения
разных уровней осуществляют организацию и проведение эвакуации медицинских учреждений и работу медицинских учреждений и формирований по
медицинскому сопровождению эвакуируемого населения. Координация работ по
эвакуации пострадавших и больных из зон чрезвычайных ситуаций осуществляется
Минздравом Российской Федерации.
9.12. Эвакуация ЛПУ должна проводиться в
"чистые" районы вне влияния следа радиоактивного облака на основе результатов радиационного контроля мест временного размещения
эвакуируемого населения.
9.13. На маршруте эвакуации и в месте
предполагаемого размещения ЛПУ должна быть проведена радиационная разведка (как
правило формированиями МЧС и ГСЭН).
9.14. Для целей индивидуальной защиты
персонала и больных в ЛПУ используются средства защиты органов дыхания. В
экстренных случаях следует применять простейшие средства защиты органов
дыхания.
Этот вид защиты можно обеспечить с помощью
применения носовых платков, мягких поглощающих бумажных салфеток, материалов и
других бытовых вещей, которыми можно прикрыть рот и нос (Приложение 3). Эти
легкодоступные предметы можно использовать при движении в укрытия и в самом
укрытии, если не обеспечена соответствующая коллективная защита от
ингаляционного поступления. Аналогичные меры можно использовать во время
эвакуации из радиоактивно загрязненных районов.
10. Организация
санитарно-пропускного режима
10.1. Все медицинские мероприятия,
проводимые в ЛПУ в условиях РА, должны строиться на предположении о наличии
радиоактивного загрязнения одежды и кожных покровов поступающих на лечение
пациентов.
10.2. В приемном отделении ЛПУ выделяются
грязная и чистая зоны. В грязную зону включают часть приемного отделения, а
также, при необходимости, одну или несколько расположенных поблизости палат
(рис. 4).
10.3. Осуществление санитарно-пропускного
режима включает:
- обязательное полное переодевание
персонала ЛПУ, направляющегося в грязную зону. Для этого используются комплекты
спецодежды и СИЗ в зависимости от характера работы
(Приложение 4);
- обязательное снятие спецодежды и СИЗ при выходе из грязной зоны и проведение полной
санитарной обработки (помывки) персонала в санитарном пропускнике;
- проведение регулярной (не реже 1 раза в
сутки) дезактивации помещений грязной зоны и влажной уборки всех помещений ЛПУ;
- организацию сбора и временного хранения
радиоактивно-загрязненных материалов с учетом санитарных требований и местных
условий;
- осуществление радиометрического контроля за эффективностью санитарно-пропускного режима и
радиационной обстановкой в помещениях ЛПУ.
Рис. 4. Пример организации санитарно-пропускного
режима
в приемном отделении медицинского учреждения
Рисунок не приводится.
А - вестибюль (коридор) приемного
отделения, в котором выделены места для:
- хранения биопроб (приспособленное
помещение или часть вестибюля), оборудованное стеллажами;
- постоянного нахождения медицинского
персонала, ответственного за первичную регистрацию и сортировку поступающих
лиц;
- снятия и временного хранения верхней
загрязненной и незагрязненной одежды лиц, не нуждающихся в экстренной
медицинской помощи.
Б - место временного хранения радиоактивных отходов.
В - смотровой кабинет; производится
снятие одежды с пораженных, санитарная обработка кожных покровов, медицинский
осмотр пораженных.
Г - кабинет интенсивной терапии;
производится оказание медицинской помощи по жизненным показаниям, хирургическая
и специальная обработка радиоактивно загрязненных раневых поверхностей,
промывание желудка, забор биопроб;
ДБ - дисциплинирующий барьер
ДК - место нахождения ответственного за
дозиметрический контроль.
Е, Ж, 3 - санитарно-пропускной блок для пораженных (помещения для снятия одежды, туалет, умывальник,
душевая).
И - помещение для забора биопроб.
К - обсервационная палата (помещение для
временного пребывания пораженных).
Л, М, Н -
санитарно-пропускной блок для медицинского персонала (умывальник, туалет, душ)
П - площадка для стоянки сан. транспорта.
_________ маршрут самостоятельного
движения пораженных.
========= маршрут
движения тяжело пораженных на носилках (каталке).
--------- маршрут движения медицинского персонала.
В случае тяжелого состояния пораженного,
его направляют в кабинет интенсивной терапии (помещение Г), минуя смотровую
палату (помещение В).
Между этими зонами должен быть
организован санитарный пропускник, в котором в обязательном порядке
осуществляется полное переодевание.
10.4. Санитарная обработка. Для
соблюдения нормативов по допустимому облучению кожи и профилактики радиационных
поражений следует в наиболее короткие сроки провести санитарно-гигиеническую
обработку кожных покровов с целью удаления основной массы радиоактивного
вещества.
10.5. В большинстве случаев загрязнению
подвергаются открытые участки кожи - руки, лицо, голова. Дезактивацию
локального загрязнения рук, головы и лица целесообразно проводить над раковиной
под струей теплой воды. Оптимальная температура воды для дезактивации кожи
30-32 град. С. Следует обратить внимание на очистку складок кожи, ногтевых
лунок и ногтей. Тщательное мытье рук водой с мылом в большинстве случаев
значительно (на 70-90%) снижает количество радиоактивных веществ на коже.
10.6. После отмыва локально загрязненных
участков кожи целесообразно провести общую санитарную обработку тела под душем
с применением банного (туалетного) мыла и мягкой мочалки. После прохождения
душа обязательно проверяется эффективность дезактивации тела с помощью
радиометрических приборов. Измерения следует проводить только на сухой коже.
Для вытирания тела рекомендуется использовать легко впитывающие влагу махровые
полотенца. Волосы лучше всего сушить феном. При сильном остаточном загрязнении
волосы следует коротко остричь или осторожно сбрить. Если остаточная
загрязненность кожи превышает установленную допустимую величину, то санитарную
обработку водой с мылом повторяют, но не более трех раз, т.к. дальнейший отмыв,
как правило, не дает результата, но может нарушить свойства кожи.
10.7. Для удаления с отдельных участков
кожи радионуклидов йода, цезия и др., которые не удалось отмыть трехкратной
обработкой с применением мыла, можно применить специальные средства
дезактивации кожи, например препарат "Защита", "Деконтамин",
"Паста 116" или густые суспензии моющих средств.
10.8. Для дезактивации кожных покровов
нельзя использовать органические растворители (бензин, этиловый спирт и т.п.),
поскольку они могут способствовать проникновению РН через кожу внутрь
организма.
10.9. Для дезактивации поверхностей
помещений ЛПУ рекомендуется применять 0,5-1%-ный раствор синтетических моющих
средств и их смесей с комплексообразователями - полифосфатами, щавелевой
кислотой и др. - суспензии порошков СФ-2у, СФ-3, СН-50 и др. После обработки
загрязненных поверхностей указанными препаратами необходимо тщательно промыть
их водой и насухо вытереть.
10.10. Моющие растворы следует готовить
не более, чем за сутки до их использования.
Температура растворов при дезактивации поверхностей должна быть 30-40 град. С.
Ориентировочный расход моющих растворов 1-2 л/м.
10.11. Если в помещении имеется локальный
сильно загрязненный участок, то начинать следует именно с него. После этого
следует начать дезактивацию всего помещения, следуя принципу "от чистых
участков к грязным". После обработки 10 кв. м
поверхности дезактивирующий раствор необходимо заменить, а обтирочный материал
промыть в чистом дезактивирующем растворе.
10.12. При проведении дезактивационных
работ жидкие отходы должны собираться в специальные емкости (контейнеры, фляги,
бочки и т.п.), а твердые отходы в пленочные или бумажные мешки, ящики и т.п.
Временное хранение отходов осуществляется в изолированном помещении. Отправка
радиоактивных отходов на пункты переработки и захоронения должна осуществляться
специальным транспортом.
11.
Радиометрические и дозиметрические измерения в ЛПУ
11.1. Объем и виды радиационного контроля
в ЛПУ устанавливаются ЦГСЭН и СМБ исходя из реально складывающейся радиационной
обстановки и обычно включают:
- контроль за
мощностью дозы внешнего гамма-излучения;
- контроль за
уровнями поверхностного загрязнения кожных покровов, одежды, помещений и
оборудования.
Краткая характеристика радиометрических и
дозиметрических приборов, используемых для решения этих задач, дана в
Приложении 5.
11.2. Временные допустимые уровни (ВДУ)
радиоактивного загрязнения различных поверхностей в условиях РА устанавливаются
ЦГСЭН.
11.3. При поступлении в
ЛПУ лиц, имеющих радиоактивное загрязнение, необходимо проводить радиационный
контроль наиболее загрязняющихся участков кожного покрова (руки, ступни ног,
лицо, затылок), одежды (на брюках - карманы, колени, низки брюк, поясные ремни,
на куртках (рубашках) - манжеты, локти, карманы) и обуви.
При проведении измерений альфа- или бета-датчик помещают непосредственно над загрязненным
участком, обращая внимание на следующие моменты:
- при измерении загрязненности
поверхностей бета-активными веществами необходимо учитывать согласно инструкции
к прибору внешний гамма-фон, поскольку бета-датчики
обычно чувствительны к гамма-излучению;
- при измерении альфа-загрязненности
поверхности измеряемая поверхность должна быть сухой;
- датчик должен быть расположен как можно
ближе к загрязненной поверхности, не касаясь ее (расстояние между датчиком и
загрязненной поверхностью не должно превышать 2 мм при измерении альфа-активного загрязнения и 10 мм при измерении
бета-активного загрязнения).
11.4. При работе в условиях осложненной
радиационной обстановки необходимо организовать индивидуальный контроль (ИДК)
персонала ЛПУ (организуется ЦГСЭН и (или) службой ООТ и ТБ РОО). Дозу внешнего
излучения измеряют с помощью одного или нескольких индивидуальных дозиметров,
располагаемых на одежде человека.
В условиях РА регистрацию показаний
индивидуальных дозиметров необходимо производить ежедневно, а в отдельных
случаях пооперационно. Индивидуальную дозу излучения следует регистрировать в
учетном журнале (карточке учета индивидуальных доз), а при необходимости - в
медицинской карте. Характеристики основных типов индивидуальных дозиметров представлены
в Приложении 6.
12. Обеспечение
радиационной безопасности
медицинского персонала
12.1. Медицинский персонал, участвующий в
работах по ликвидации последствий РА, относятся к категории А
(персонал) и на них распространяются соответствующие требования НРБ-96.
12.2. На всех этапах оказания медицинской
помощи ЛПУ должны приступать к работе только после получения информации о
радиационной обстановке. Исключением является только оказание медицинской
помощи по жизненным показаниям.
12.3. Для предотвращения радиоактивного
загрязнения тела и попадания радионуклидов в организм медицинский персонал
должен быть обеспечен и обучен обращению с СИЗ и
обязан их использовать.
12.4. Внешнее гамма-облучение медицинского персонала возможно от
радиоактивного инородного тела, от гамма-излучающих изотопов на поверхности
131
кожи пациентов или уже попавших в их организм (например I в щитовидной
железе). Загрязнение альфа-, бета-излучающими изотопами рабочих
поверхностей при соблюдении санитарно-гигиенических требований и
использовании СИЗ для медицинского персонала не опасно. Контакты
медицинских работников с анализируемыми биологическими образцами,
выделениями в любых объемах и продолжительности работ (кроме щитовидной
железы в первые 1,5 месяца после аварии), радиационной опасности
практически не представляют.
12.5. Повышенное
облучение медицинского персонала регламентируется значениями доз,
предусмотренными НРБ-96 для условий планируемого повышенного облучения (разд.
5.2. НРБ-96): планируемое повышенное облучение
допускается только для мужчин старше 30 лет и лишь при их добровольном
письменном согласии, после информирования их о возможных дозах облучения при
ликвидации аварии и риске для здоровья. Планируемое повышенное облучение
в дозе не более 100 мЗв [10 бэр] в год допускается с разрешения территориальных
органов ГСЭН, а облучение в дозе не более 200 мЗв [20 бэр] в год только с
разрешения Минздрава России. Лица, подвергшиеся однократному облучению в дозе,
превышающей 100 мЗв [10 бэр], в дальнейшей работе не должны подвергаться
облучению в дозе свыше 20 мЗв/год [2 бэр/год]. Однократное облучение в дозе
свыше 200 мЗв/год [20 бэр/год] должно рассматриваться как потенциально опасное.
Лица, подвергшиеся такому облучению, должны выводиться из зоны облучения и
направляться на медицинское обследование. Последующая работа с возможностью
контакта с источниками излучения этим лицам может быть разрешена только в
индивидуальном порядке по решению медицинской комиссии. Повышенное облучение не
допускается:
- для работников, ранее уже получивших
дозу 200 мЗв [20 бэр] в год в результате аварии или планируемого повышенного
облучения;
- для лиц, имеющих медицинские
противопоказания согласно списку Минздрава России.
12.6. Необходимо устанавливать
контрольные (рабочие) уровни облучения медицинского персонала. Установление
контрольных уровней находится в компетенции органов ГСЭН.
12.5. С целью максимального снижения
дозовых нагрузок на медицинский персонал регламентируются время и условия его
работы с пострадавшими (больными), имеющими радиоактивное загрязнение.
Список литературы
1. Руководство по организации
санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при
крупномасштабных радиационных авариях. Утв. Министром здравоохранения
Российской Федерации 16.08.98. М., ВЦМК "Защита", 1998.
2. Первоочередные медико-гигиенические
мероприятия при радиационных авариях. Пособие для врачей., М.,
ВЦМК "Защита", 1998.
3. Методические рекомендации для ТЦМК по
планированию медико-санитарного обеспечения населения при радиационной аварии
на АЭС. Утв. Зам. министра здравоохранения Российской Федерации 25.05.98. М.,
ВЦМК "Защита", 1998.
4. Структура и содержание планов действий
по предупреждению и ликвидации чрезвычайных ситуаций в мирное время.
Методические рекомендации. МЧС РФ, М., 1994.
5. Нормы радиационной безопасности
(НРБ-96). Гигиенические нормативы ГН 2.6.1.054-96. Издание официальное.
Госкомсанэпиднадзор России, М., 1996.
6. Радиационная безопасность.
Рекомендации МКРЗ. Публикация 60, ч. 1, Пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1994.
- 192 с.
7. Радиационная безопасность. Рекомендации
МКРЗ 1990 г. ч. 2. Публикация 60 МКРЗ. ч. 2. Пер. с англ. - М.: Энергоатомиздат, 1994. - с. 208.
8. The Radiological Accident in Goiania. IAEA,
Vienna, 1998.
9. Оценка радиационных последствий
аварийных ситуаций на АЭС и проблемы безопасности населения. Ильин Л.А.,
Павловский О.А., Саяпин Н.П. В сб.: Радиационная безопасность и защита АЭС,
Вып. 8, М.: Энергоатомиздат, 1984. с. 146-154.
10. Руководство по медицинской службе
гражданской обороны. М., Медицина, 1983.
11. Safety Reports Series N 4. Planning the medical response to
radiological accidents. IAEA, Vienna 1998.
12. Health Physics, 33 Pergamon Press (Sept. 1977) 287-298.
13. Серия изданий по безопасности N 55. Планирование
защитных мер за пределами площадки в случае радиационных аварий на ядерных установках.
МАГАТЭ, Вена, 1981.
14. Критерии для принятия решения о мерах
защиты населения в случае аварии ядерного реактора. Утв. Главным
Государственным санитарным врачом СССР 8.05.1990 г., N 06-9/154-9 от
16.05.1990. М., 1990.
Приложение N 1
КРИТЕРИИ
ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ СОРТИРОВКИ ПОРАЖЕННЫХ ЛИЦ ПО
ПРОЯВЛЕНИЯМ ПЕРВИЧНОЙ РЕАКЦИИ (ПР)
НА ОБЛУЧЕНИЕ
На облучение организм отвечает
неспецифическими проявлениями, отражающими степень интоксикации и выражающиеся
следующими общими симптомами:
1. Диспептические: анорексия, тошнота,
понос, дискинезия кишечника.
2. Нейромоторные: быстрая утомляемость,
апатия, общая слабость.
3. Нейрососудистые: потливость,
гипертермия, головные боли, артериальная гипотензия.
4. Проявления реакций отдельных тканей (гиперемия,
жжение и т.п.), слизистых, слюнных желез, кожи и т.д.
Выраженность ПР
зависит от дозы облучения и мощности дозы: чем они выше, тем раньше,
выраженнее, дольше и интенсивнее клинические проявления ПР, что позволяет
использовать их в качестве тестов клинической дозиметрии для прогнозирования
степени тяжести острой лучевой болезни (ОЛБ).
Наиболее существенным клиническим
признаком является время появления и интенсивность тошноты и рвоты (табл. 1)
при меньшей значимости других физикальных данных (табл. 2).
Появление жидкого стула, из-за множества
факторов модифицирующих возможность его появления, учитывают только в сочетании
с многократной или очень частой ранней рвотой, предполагая вероятность развития
крайне тяжелой степени ОЛБ с возможным возникновением кишечного синдрома.
При ОЛБ III степени слабость выражена
умеренно, при ОЛБ IV - значительно. Тяжелая рвота, высокая лихорадка (ОЛБ IV
ст.) могут сопровождаться выраженной головной болью, симптомами и признаками
отека головного мозга. Соответственно, при меньших воздействиях, выраженность
этих симптомов меньше.
Показательными симптомами являются первые
ранние органные (сосудистые) реакции лучевого воздействия слизистых
ротоносоглотки и кожи (табл. 3 и 4). Сроки их появления зависят от величины и
мощности дозы излучения: например, через 6-8 часов при гамма-нейтронном
облучении большой мощности, или позже 10-12 часов и до конца суток, при гамма-(бета)-облучении малой мощности.
Таблица N 1
Время возникновения и интенсивность рвоты
при ОЛБ различной степени тяжести
|
Степень |
Время появления
после облучения |
Интенсивность |
|
|
гамма-облучение
малой |
гамма- и гамма-n град.- |
||
|
I |
4-6 часов |
2-4 часа |
однократная |
|
II |
2-4 часа |
1-2 часа |
повторная |
|
III |
1-1,5 часа |
30 минут - 1
час |
многократная |
|
IV |
30-40 минут |
10-20 минут |
очень частая |
Таблица N 2
Общие симптомы ПР и
прогноз тяжести ОЛБ
|
Степень |
Гипотония, АД |
Тахикардия, |
Температуратела,
град. С |
Состояние |
|
I |
нет |
нет |
нормальная |
ясное |
|
II |
до 100-110 |
до 100-120 |
37,1-37,6 |
|
|
III |
до 80-100; |
до |
37,8-38,2 |
|
|
IV |
выше 38,2; м.б. озноб |
м.б. |
В зависимости от анатомических
особенностей разных зон ротоносоглотки появляются начальные изменения
слизистой: гиперемия, опалесценция ("жемчужный цвет"), отечность.
Такие изменения легче и лучше определяются по слизистой полости рта. Лучевой сиалоаденит
(>3-4 Гр): временное болезненное увеличение слюнных желез (1-3 дня), чаще
околоушных (любых групп), может быть и наблюдаться с одной стороны, даже при
внешнем воздействии, близком к равномерному.
В ответ на облучение на коже появляется
первичная эритема: ярко-красно-розовая гиперемия. Появление застойной
синюшно-красного цвета гиперемии, отеков подкожной клетчатки (при учете других
признаков тяжелой или крайне тяжелой ПР) - обычно
следствие местного или неравномерного облучения кистей, стоп, прилежащих и окружающих
частей тела в дозе более 15-20 Гр. Ярко-бледный участок кожи, с поверхностью
типа "лимонной корочки", окруженный бордюром отека мягких тканей и
венозной гиперемии свидетельствует об очень большой дозе локального облучения -
более 50-100 Гр.
Таблица N 3
Ранние изменения слизистой полости рта
и ориентировочные дозы предполагаемого
внешнего облучения
|
Анатомическая
область |
Доза, Гр |
|
Язычок, дужки,
мягкое небо, подъязычная область
|
5-6 |
|
Щеки, твердое
небо, десна, глотка |
6-7 |
|
Язык
|
8-10 |
Таблица N 4
Ориентировочные уровни доз для возникновения
первичной эритемы кожи
|
Анатомическая область |
Доза, Гр |
|
Веки
|
>2 |
|
Лицо, шея,
верхняя часть груди |
5-6 |
|
Живот,
сгибательные поверхности рук и ног |
6-7 |
|
Спина,
разгибательные поверхности рук и ног |
7-10 |
Степень тяжести костномозгового синдрома
(КМС) ОЛБ при остром внешнем облучении можно оценить по лабораторным
исследованиям крови. Хроническое, пролонгированное, фракционное воздействие на показателях
крови в ранний период не сказывается.
Первичный лейкоцитоз (или лейкоцитоз первых часов, дня) показывает лишь
перераспределение клеток крови в ответ на первичный аффект из-за
интоксикации, но не постлучевую их гибель. Этот показатель имеет небольшую
зависимость от дозы при значимом влиянии на него преморбидного состояния
9
организма: при уровне более 16,0 x 10 /л можно предполагать КМС IV ст., что
не исключает возможность его развития и при меньшем содержании лейкоцитов.
При оценке лучевого поражения из
лабораторных тестов наибольшее значение имеет абсолютная
лимфоцитопения (относительное их содержание не показательно, особенно при
лейкоцитозе) через 18-24 часа после облучения, т.к. необходимо время для
реализации постлучевой гибели клеток.
С 1-2 дня ОЛБ содержание лимфоцитов в
крови начинает закономерно уменьшаться.
Приложение N 2
РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТОВ СТАБИЛЬНОГО ЙОДА НАСЕЛЕНИЕМ
ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ОРГАНИЗМА ОТ
РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ЙОДА
(Утверждены Зам.
министра здравоохранения РФ 31 марта 1993 г.) N 32-015/87 от 01.04.93 г.
Рекомендации предназначены для
начальников МСО (МСЧ) предприятий Минатома России, начальников медицинской
службы гражданской обороны РФ, руководителей органов здравоохранения.
1. При авариях ядерного реактора происходит выброс в окружающую среду
значительных количеств радиоизотопов йода. При попадании в организм
радиоизотопы йода избирательно накапливаются в щитовидной железе, вызывая
ее поражение (нарушение йодфиксирующей функции, некробиотические и
атрофические изменения, бластомогенное действие). Особую радиобиологическую
131-135
опасность представляют I. Радиоактивные изотопы йода могут поступать
в организм через органы пищеварения, дыхания, раневые и ожоговые
поверхности кожи. Всасывание растворимых соединений йода при указанных
путях поступления в организм достигает 100%.
В ранний период после аварии опасность
представляет ингаляционное поступление радиоизотопов йода.
Наибольшее практическое значение имеет
алиментарное поступление радиоактивного йода при употреблении молока и молочных
продуктов от животных, выпасаемых на загрязненных радиоактивным йодом
пастбищах, и поверхностно загрязненных овощей, фруктов.
2. Для защиты организма от накопления
радиоактивных изотопов йода в критическом органе - щитовидной железе и теле
применяются препараты стабильного йода. Препараты стабильного йода вызывают
блокаду щитовидной железы, снижают накопление радиоизотопов йода в щитовидной
железе и ее облучение.
В стране рекомендован и применяется
йодистый калий. Своевременный прием йодистого калия обеспечивает снижение дозы
облучения щитовидной железы на 97-99% и в десятки раз - всего организма.
Разработаны стабилизированные таблетки йодистого калия, дозы его применения:
0,125 г для взрослых и детей старше 2 лет. Срок хранения таблетки 4 года.
Для расширения арсенала средств защиты
щитовидной железы от радиоизотопов йода в дополнение к йодиду калия
рекомендуются другие препараты йода: раствор Люголя и 5% настойка йода,
оказывающих равное с йодистым калием защитное действие при поступлении внутрь
радиойода. Указанные препараты доступны для населения, так как почти всегда
имеются в домашних аптечках.
Более широкий набор препаратов йода для
защиты щитовидной железы от радиоизотопов йода позволит в чрезвычайных условиях
оперативно осуществить необходимые меры по обеспечению радиационной
безопасности населения, находящегося в зоне радиоактивного выброса или
употребляющего загрязненные радиоактивным йодом молоко и другие продукты
питания. При отсутствии йодида калия раствор Люголя и настойка йода могут его
заменить.
3. Йодистый калий применяют в следующих
дозах (в одном из предлагаемых вариантов):
взрослым и детям от 2 лет и старше по 1
таблетке по 0,125 г, детям до 2 лет - по 1 таблетке по 0,040 г на прием внутрь
ежедневно; беременным женщинам - по 1 таблетке по 0,125 г с одновременным приемом
перхлората калия 0, 75 г (3 таблетки по 0,25 г).
5% настойка йода применяется взрослым и
подросткам старше 14 лет по 44 капли 1 раз в день или по 20-22 капли 2 раза в
день после еды на 1/2 стакана молока или воды. Детям от 5 лет и старше 5%
настойка йода применяется в 2 раза меньшем количестве, чем взрослым, т.е. по
20-22 капли 1 раз в день или по 10-11 капель 2 раза в день на 1/2 стакана
молока или воды. Детям до 5 лет настойку йода внутрь не назначают.
Настойка йода может применяться путем
нанесения на кожу. Защитный эффект нанесения настойки йода на кожу сопоставим с
ее приемом внутрь в тех же дозах. Настойка йода наносится тампоном в виде полос
на предплечье, голени. Этот способ защиты особенно приемлем у детей младшего
возраста (моложе 5 лет) поскольку перорально настойка йода у них не
применяется. Для исключения ожогов кожи целесообразно использовать не 5%-ную, а
2,5% настойку йода. Детям от 2-х до 5 лет настойку йода наносят из расчета
20-22 капли в день, детям до 2-х лет - в половинной дозе, т.е. 10-11 капель в
день.
Раствор Люголя применяется взрослым и
подросткам старше 14 лет по 22 капли 1 раз в день или по 10-11 капель 2 раза в
день после еды на 1/2 стакана молока или воды. Детям от 5 лет и старше раствор
Люголя применяется в 2 раза меньшем количестве, чем для взрослых, т.е. по 10-11
капель 1 раз в день или по 5-6 капель 2 раза в день на 1/2 стакана молока или
воды. Детям до 5 лет раствор Люголя не назначается.
Препараты йода применяются до
исчезновения угрозы поступления в организм радиоактивных изотопов йода.
4. Для осуществления своевременной защиты
населения от радиоактивных изотопов йода лечебно-профилактические учреждения
создают запас йодида калия на все обслуживаемое население из расчета приема его
в течение 7 дней. Предполагается, что за это время будет принято решение либо
об эвакуации населения, либо исключено поступление радиойода в организм людей.
Обеспечение населения йодистым калием, раствором Люголя и 2,5% - 5% настойкой
йода производится через аптечную сеть, для чего в аптеках создается необходимый
запас препаратов йода.
Часть запасов йодистого калия
медучреждение передает в детские дошкольные учреждения, интернаты, больницы,
родильные дома и т.д., где они оперативно могут быть применены.
5. Прием препаратов йода осуществляется
населением самостоятельно согласно рекомендациям по их применению, для чего
следует размножить в необходимом количестве памятки, которые можно получить в
любой аптеке, а перечисленные выше учреждения обеспечить ими заранее.
Предлагаемые препараты стабильного йода
не представляют опасности для организма в рекомендуемых дозах для защиты
организма от радиоактивных изотопов йода, не оказывают побочного действия.
Однако следует избегать передозировок.
Поэтому органами здравоохранения
проводится разъяснительная работа через печать, радио, телевидение о показаниях
к применению препаратов, порядка их применения, хранения и о поведении
населения.
6. Йодная профилактика начинается
немедленно при угрозе загрязнения воздуха и территории в результате аварии
ядерных реакторов, утечки или выбросов промпредприятиями в атмосферу продуктов,
содержащих радиоизотопы йода. После изучения радиационной обстановки специально
созданной комиссией принимается решение о продолжении или отмене йодной
профилактики.
Приложение N 3
ЗАЩИТА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
ОТ АЭРОЗОЛЕЙ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ 1-5 МКМ, КОТОРУЮ МОЖНО
ОБЕСПЕЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ ПРЕДМЕТОВ БЫТОВОГО
НАЗНАЧЕНИЯ
И ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ [13]
|
Предмет |
Состояние |
Число |
Защитная |
|
Туалетная бумага |
сухой |
3 |
91 |
|
Мужской
хлопчатобумажный носовой платок |
сухой |
16 |
94 |
|
Женский
хлопчатобумажный носовой платок |
сухой |
4 |
56 |
|
влажный |
4 |
63 |
|
|
Махровое банное
полотенце |
сухое |
2 |
85 |
|
Муслиновая
простыня |
сухая |
1 |
72 |
|
Хлопчатобумажная
рубашка |
сухая |
2 |
66 |
|
Платьевой
хлопчатобумажный материал |
сухой |
1 |
48 |
|
влажный |
1 |
56 |
Приложение N 4
ОСНОВНАЯ СПЕЦОДЕЖДА
И СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ, РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДЛЯ
ПЕРСОНАЛА ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ В
ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ПРОВОДИМЫХ РАБОТ
В основной комплект спецодежды входят:
- белье хлопчатобумажное;
- носки хлопчатобумажные;
- костюм (или комбинезон) со шлемом (или
с шапочкой) из хлопчатобумажной или смешанной ткани;
- основная (лавсановая) спецобувь.
Пост (входной) радиационного контроля -
дозиметрист.
1. Пластикатовые (полиэтиленовые)
полукомбинезоны, полухалаты, фартуки, бахилы, нарукавники.
2. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
3. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200.
Пост (выходной) радиационного контроля -
дозиметрист.
1. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
2. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200.
Медицинский песонал приемного отделения - врачи, медсестры.
1. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
2. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200.
Технический персонал приемного отделения
- уборщики.
1. Пластикатовые (полиэтиленовые)
полукомбинезоны, полухалаты, фартуки, бахилы, нарукавники.
2. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
3. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200.
Дополнительно:
- при влажной уборке применять резиновые
сапоги без подкладки;
- при сортировки и затаривании в
полиэтиленовые мешки загрязненной спецодежды и личной одежды для последующей их
дезактивации применять фильтрующие автономыне СИЗ с
поддувом - автономын пневмошлем АПШ.
Медицинский персонал стационара - врачи,
медсестры.
1. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
2. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200. (Или применять марлевую повязку).
Дополнительно:
- при необходимости применять пленочные СИЗ.
Технические персонал стационара.
1. Пластикатовые (полиэтиленовые)
полукомбинезоны, полухалаты, фартуки, бахилы, нарукавники.
2. Перчатки трикотажные или перчатки
резиновые в комплекте с перчатками вкладышами.
3. Универсальный респиратор РМ-2 или
респиратор Лепесток Апан. На средней и поздней стадии аварии респиратор
Лепесток-200.
Приложение N 5
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАДИОМЕТРИЧЕСКИХ И ДОЗИМЕТРИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ,
РЕКОМЕНДУЕМЫХ ДЛЯ ОЦЕНКИ РАДИАЦИОННОЙ ОБСТАНОВКИ
┌────────────────┬──────────────────────┬──────────────┬──────────────────┐
│Вид воздействия │ Название прибора │ Измеряемый │Диапазон измерений│
│ │ │ параметр │ │
├────────────────┼──────────────────────┼──────────────┼──────────────────┤
│Внешнее гамма- │Измеритель мощности │Мощность │0,01 / 9999 Р/ч │
│излучение │дозы ИМД-1, ИМД-21Б │экспозиционной│ │
│ │ │дозы гамма- │ │
│ │Дозиметр ДРГ-01Т1 │излучения │0,01 мР/ч / 1000 │
│ │ │ │Р/ч │
│ │ИМД-12-2, ИМД-12-3 │ │0.01 мР/ч / 9.999 │
│ │ │ │Р/ч │
│ │Радиометр-рентгенометр│ │10 мР/ч / 999 Р/ч │
│ │ДП-5 (А,Б,В,М) │ │0.05 мР/ч / 200 │
│ │ │ │Р/ч │
├────────────────┼──────────────────────┼──────────────┼──────────────────┤
│Поверхностная │Универсальный │Плотность │ 5 │
│загрязненность │радиометр-дозиметр │потока бета- │1 / 10 бета- │
│радионуклидами │МКС-01Р ИМД-12-4 │частиц │част./ (кв. см x │
│бета- │Радиометр-рентгенометр│ │мин.) │
│излучателями │ДП-5М │ │ 6 │
│ │ │ │5 / 5 x 10 бета- │
│ │ │ │част./ (кв. см x │
│ │ │ │мин.) │
│ │ │ │ 6 │
│ │ │ │100 / 1 x 10 │
│ │ │ │бета-част./ (кв. │
│ │ │ │см x мин.) │
├────────────────┼──────────────────────┼──────────────┼──────────────────┤
│Поверхностная │Универсальный │Плотность │ 4 │
│загрязненность │радиометр-дозиметр │потока альфа- │1 / 3 x 10 │
│радионуклидами │МКС-01Р │частиц │альфа-част./(кв. │
│альфа- │ │ │см x мин.) │
│излучателями │ │ │ │
├────────────────┼──────────────────────┼──────────────┼──────────────────┤
│Оценка │Сцинтилляционный │Мощность │0 / 3000 мкР/ч │
│содержания │поисковый радиометр │экспозиционной│ │
│радиоактивного │СРП-68-01 │дозы гамма- │ │
│йода в │ │излучения │ │
│щитовидной │ │ │ │
│железе человека,│ │ │ │
│поиск │ │ │ │
│радионуклидных │ │ │ │
│источников- │ │ │ │
│гамма- │ │ │ │
│излучателей │ │ │ │
└────────────────┴──────────────────────┴──────────────┴──────────────────┘
Приложение N 6
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОСНОВНЫХ ТИПОВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ДОЗИМЕТРОВ
|
Метод |
Тип |
Характеристика
измеряемого |
Диапазон |
Погрешность |
|
|
Вид |
Энергия |
||||
|
Ионизационная |
КИД-2 |
гамма-излучение |
0,15-2 МэВ |
0,005-1 Р |
+/- 15 |
|
Газоразрядные |
ДКС-04 |
гамма-излучение |
0,05-3 МэВ |
0,1-999,9 |
+/- 20 |
|
ДЭС-04 |
гамма-излучение |
0,05-3 МэВ |
0,1-999,9 |
+/- 25 |
|
|
Термо- |
ИКС-А |
гамма-излучение |
0,04-3 МэВ |
0,5-1000 |
+/- 15 |