АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПРИКАЗ
3 марта 1997 г.
N 31
ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, РЕАЛИЗУЕМЫХ АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ
В феврале т.г.
на заседании Аптечного Совета Фармацевтического управления слушался вопрос
"О состоянии качества лекарственных средств, изделий медицинского
назначения, очковой оптики и парафармацевтической
продукции, поступивших в аптечную сеть и лечебно - профилактические учреждения
Московской области в 1996 году".
Анализ состояния дел, представленный
руководителем ГП "Центральная контрольно - аналитическая лаборатория"
свидетельствует о продолжающих иметь место нарушениях нормативных актов,
регламентирующих сертификацию продукции и услуг, санитарный и технологический
режимы, внутриаптечный контроль и др. в большинстве аптек.
Отдавая приоритет данному разделу
фармацевтической деятельности аптечных организаций, независимо от форм
собственности и ведомственной подчиненности
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Заместителю начальника управления
Косенко В.В. и заведующему ГП "Центральная контрольно - аналитическая
лаборатория" Орловой Г.Н. организовать проведение в марте т.г. аттестацию специалистов ГП "Центральная
контрольно - аналитическая лаборатория" и его филиалов на знание
нормативных документов, регламентирующих вопросы качества лекарственных средств
и изделий медицинского назначения.
2. Заведующему ГП "Центральная
контрольно - аналитическая лаборатория" (Орлова Г.Н.):
2.1. Представлять в областную комиссию по
лицензированию фармацевтической деятельности обзорные справки по результатам
выездов в аптечную сеть и характеру выявленных нарушений.
Срок: до 5 и 20 числа ежемесячно.
2.2. Ежеквартально проводить целевые
проверки выполнения аптечными организациями всех форм собственности
постановления Первого Вице - главы Администрации Московской области от 05.09.96
г. N 415-ПВГ "О порядке сертификации лекарственных средств в Московской
области" с предварительным утверждением их плана.
Результаты направлять в областную
комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности с выводами и
предложениями.
Срок: до 1 января, апреля, июля, октября.
3. Аккредитационной
комиссии управления (Косенко В.В.) строго требовать знания нормативных
документов от специалистов по вопросам контроля качества закупаемых и
реализуемых аптечными организациями лекарственных средств и изделий
медицинского назначения.
4. Опубликовать приказ в газете
"Аптека Подмосковья".
5. Контроль за
выполнением настоящего приказа возложить на ГП "Центральная контрольно -
аналитическая лаборатория" (Орлова Г.Н.).
Начальник
Фармацевтического управления
Т.И.ШЕЛАЕВА