Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 декабря 1996 г. N 1207
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 13 ноября 1996 г. N 375
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ (БАЗАХ)
В связи с использованием на аптечных
складах (базах) новых технологий и организации хранения лекарственных средств,
а также в порядке контроля за обеспечением их
сохранности
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли
(производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (базах)
(приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных
норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных
складах (базах) (приложение 2).
1.3. Форму фасовочного журнала для
аптечных складов (приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Органам управления фармацевтической
деятельностью субъектов Российской Федерации принять к исполнению указанные
предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных
средств на аптечных складах (базах).
2.2. Считать недействующим на территории
Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР N 138 от 6
февраля 1985 г. "Об утверждении предельных норм естественной убыли
медикаментов на аптечных складах".
2.3. Контроль за
выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.Е.Вилькена.
Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА
Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.1996 г. N 375
ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
┌─────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐
│ НАИМЕНОВАНИЕ │Предельная│
│
│норма в % │
├─────────────────────────────────────────────────────┼──────────┤
│1.
Порошкообразные лекарственные средства │ 0,2
│
│1.1.
Группа лекарственных средств, обладающих
│ │
│ гигроскопическими свойствами в том
числе: │ 0,25
│
│аммония
хлорид
│ 0,6 │
│кислота
лимонная
│ 0,3 │
│кальция
хлорид
│ 0,7 │
│хлоралгидрат │ 0,3
│
│1.2.
Группа лекарственных средств, обладающих
│ │
│ летучими свойствами │ 0,3
│
│1.3.
Группа лекарственных веществ, являющихся
│ │
│ кристаллогидратами в том числе: │ │
│натрия
тетраборат
│ 0,4 │
│магния
сульфат
│ 0,5 │
│натрия
сульфат
│ 0,4 │
│цинка
сульфат │ 0,4
│
│натрия
гидроцитрат
│ 0,25 │
│1.4.
Группа лекарственных средств, обладающих
│ │
│ свойствами распыляемости, аморфные в том числе: │ 0,25
│
│сера │ 0,4
│
│анальгин │ 0,4
│
│бутадион │ 0,4
│
│крахмал │ 0,8
│
│тальк │ 0,5
│
│норсульфазол │ 0,3
│
│ксероформ │ 0,3
│
│кислота
борная
│ 0,3 │
│натрия
салицилат
│ 0,3 │
│рибофлавин │ 0,3
│
│триметин │ 0,3
│
│фенацетин │
0,3
│
│2.
Жидкие лекарственные средства │ │
│2.1.
Спиртовые растворы, настойки, медицинские спирты│ 0,65
│
│2.2.
Жидкие экстракты
│ 0,6 │
│2.3.
Водные растворы, смеси │ 0,5
│
│2.4.
Сиропы
│ 0,85 │
│2.5.
Жидкости разные:
│ │
│глицерин │ 0,8
│
│деготь │ 1,2
│
│ихтиол │ 1,0
│
│клеол
│ 1,4 │
│коллодий │ 1,6
│
│кислота
молочная │ 0,6
│
│метилсалицилат │ 0,9
│
│пергидроль │ 0,7
│
│раствор
аммиака
│ 0,7 │
│скипидар │ 0,75
│
│формалин │ 1,0
│
│хлороформ │ 1,0
│
│эфир
│ 1,5 │
│2.6.
Кислоты минеральные
│ 0,6 │
│2.7.
Масла эфирные
│ 0,6 │
│2.8.
Масла жирные
│ 0,8 │
│2.9.
Эмульсии
│ 0,5
│
│2.10.
Мыла жидкие
│ 1,0 │
│2.11.
Экстракты густые из лекарственных растений
│ 0,9 │
│3.
Мази, пасты │ 0,8
│
│ в том числе: │ │
│мазь
серортурная
│ 0,9 │
│линименты │ 0,7
│
│4.
Трудноразмешиваемые лекарственные средства │ │
│(канифоль, воск, парафин, озокерит, масло, │ │
│какао,
спермацет)
│ 0,6 │
│5.
Лекарственное растительное сырье: │ │
│5.1.
Листья, травы, цветки
│ 1,6 │
│ в том числе: │ │
│цветы
ромашки
│ 2,0 │
│цветки
бессмертника
│ 2,0 │
│цветки
календулы
│ 2,0
│
│кукурузные
рыльца
│ 1,8 │
│5.2.
Кора, корни, корневища, клубни
│ 1,4 │
│5.3.
Семена, плоды, почки
│ 1,2 │
│5.4.
Прочее лекарственное растительное сырье
│ 1,3 │
│6.
Ядовитые и наркотические лекарственные средства │
0,1 │
│в
том числе: │ │
│апоморфина
гидрохлорид
│ 0,09 │
│гоматропина
гидробромид │ 0,08
│
│мышьяковистый
ангидрид │ 0,12
│
│осарсол │ 0,09
│
│пилокарпина
гидрохлорид │ 0,08
│
│прозерин │ 0,08
│
│ртути
дихлорид (сулема)
│ 0,11 │
│скополамина
гидрохлорид │ 0,09
│
│совкаин │ 0,09
│
│тропацин │ 0,09
│
└─────────────────────────────────────────────────────┴──────────┘
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА
Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.1996 г. N 375
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Предельные нормы естественной убыли
лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на
аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление,
улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам,
при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств,
происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.п. должна
фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм
естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной
упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо
производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при
отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль (производственная
трата) определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она
имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль
(производственная трата) устанавливается по фасовочном журналу (Форма 101-АПП,
утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса
лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса
перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли
(производственной траты) лекарственных средств производится
в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических
потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное
средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть
пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного
склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и
наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного
журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются
и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма
убыли.
11. При обнаружении в процессе
производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются
причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков
ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный
срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую
организацию.
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА
Приложение N 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.1996 г. N 375
Форма N 101-АП
ФАСОВОЧНЫЙ ЖУРНАЛ ДЛЯ АПТЕЧНЫХ
СКЛАДОВ
Наименование лекарственного средства
Предельная норма естественной убыли (производственной
траты)
Материально-ответственное лицо
_____________________________
(Фамилия,
имя, отчество)
|
|
Взято на
расфасовку,
кг
|
Выход
фасовки,
кг
|
Разница
кг
|
Подпись
|
|
Да-
та
|
Номер
ана-
лиза
|
Номер
серии
|
Коли-
чест-
во
|
Вид
упа-
ковки
|
Коли-
чест-
во
|
Вид
упа-
ковки
|
Более
|
Менее
|
Фасо-
вщик
|
Матери-
ально -
ответс-
венное
лицо
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
Итого на 1-е число каждого месяца
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА