ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
7 февраля 1996 г.
N 40-23-29
О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ
ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
МЕДТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА
Департамент здравоохранения извещает Вас
о том, что приказом МЗ и МП РФ от 23.01.96 г. N 23 запрещаются закупки и
эксплуатация в медицинских учреждениях на территории Российской Федерации
медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства,
незарегистрированных в Минздравмедпроме РФ.
Лечебные учреждения при заключении
договоров и контрактов должны требовать с фирм и других поставщиков
медицинского оборудования и изделий медицинской техники:
- разрешение комитета по новой технике МЗ
и МП РФ на применение предлагаемых изделий в практическом здравоохранении для отечественных ИМТ;
- сертификат соответствия (безопасности)
Органа сертификации ГОССТАНДАРТА для отечественных и
импортных ИМТ;
- лицензию на право проведения медико -
технической деятельности.
Ответственность за наличие указанных
документов при заключении договора и контрактов лежит на руководителях лечебных
учреждений.
Руководитель Департамента
А.Н.СОЛОВЬЕВ