Примечания. 1. В лабораториях, проводящих диагностические исследования, форму N 512/у заменяют учетные формы (журналы по отдельным видам исследований).

2. При регистрации ПБА I-II групп в примечании (гр. 9) указать судьбу штамма.

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 513/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ УЧЕТА ВЫДЕЛЕННЫХ ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 513/у

--------------------------------

<*> - Типичность; при атипичности указать отличительные признаки.

<**> - Уничтожен (дата, N акта); передан в коллекцию, центр и т.д. (дата, N акта).

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 514/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ

АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 514/у

Стр. 2 формы N 514/у

(Продолжение)

Примечания. 1. Каждый учетный раздел, кроме 1, 2, 23, 24, при необходимости может быть использован раздельно.

2. Посевы ПБА независимо от вида емкостей учитываются суммарно.

3. Подразделения, проводящие диагностические исследования по выявлению ПБА III-IV групп, данную форму не заполняют.

4. Заполняется только в дни работы с указанными объектами.

5. Выбор формы N 514/у или 514а/у определяется исполнителем.

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 514а/у        │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ

АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 514а/у

Примечания. 1. В графе 3 перечисляют все виды лабораторной посуды, содержащей ПБА (в том числе лиофильно высушенные), а также зараженных животных, эктопаразитов и др.

2. Подразделения, проводящие диагностические исследования по выявлению ПБА III - IV групп, данную форму не заполняют.

3. Заполняется только в дни работы с объектами.

4. Выбор формы N 514/у или 514а/у определяется исполнителем.

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 515/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ИНВЕНТАРНЫЙ ЖУРНАЛ КОЛЛЕКЦИОННЫХ ПАТОГЕННЫХ

БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 515/у

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 516/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ ВЫДАЧИ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 516/у

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 517/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

КАРТА ИНДИВИДУАЛЬНОГО УЧЕТА КОЛЛЕКЦИОННОГО

ПАТОГЕННОГО БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА N ____

    1. Раздел коллекции _____________________  6. Бокс ___________

    2. Видовое название штамма ______________  7. Шкаф ___________

    3. Номер штамма _________________________  8. Холодильник ____

    4. Особое название (обозначение)           9. Полка __________

       штамма _______________________________ 10. Ящик

    5. Инвентарный номер штамма _____________     (коробка) <*> __

--------------------------------

<*> - Не разрешается использовать коробки из картона для хранения ПБА I - II групп.

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 518/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ УЧЕТА ПБА, НАХОДЯЩИХСЯ В РАБОЧЕЙ КОЛЛЕКЦИИ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 518/у

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 519/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ ЛИОФИЛИЗАЦИИ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 519/у

Стр. 2 формы N 519/у

(Продолжение)

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│Наименование учреждения _________         Форма N 520/у         │

│отдела, отделения _______________    Утверждена Постановлением  │

│лаборатории _____________________  Госкомсанэпиднадзора России  │

│временного формирования _________  от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

ЖУРНАЛ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПАТОГЕННЫХ

БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

       Хранить 3 года                  ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

                                 начат │   │   ││   │   ││   │   │

   ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐         └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

до │   │   ││   │   ││   │   │         ┌───┬───┐┌───┬───┐┌───┬───┐

   └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘ окончен │   │   ││   │   ││   │   │

                                       └───┴───┘└───┴───┘└───┴───┘

                       ┌─────────────────────────────────────────┐

                       │Для типографии при изготовлении документа│

                       │         формат А4, 96 страниц           │

                       └─────────────────────────────────────────┘

Стр. 2 формы N 520/у

Стр. 2 формы N 520/у

(Продолжение)

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│_________________________________         Форма N 521/у         │

│Наименование учреждения _________    Утверждена Постановлением  │

│                                   Госкомсанэпиднадзора России  │

│                                   от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

                                                         Утверждаю

                                           Заведующий лабораторией

                                                         (отделом)

                                           _______________________

                                           _______________________

                                                   (Ф.И.О.)

                                           "__" __________________

                               АКТ

            ВСКРЫТИЯ АМПУЛ(Ы) С СУХИМ(И) ПАТОГЕННЫМ(И)

            БИОЛОГИЧЕСКИМ(И) АГЕНТОМ(АМИ) I-II ГРУПП

                  С ЦЕЛЬЮ ВЫСЕВА ИЛИ УНИЧТОЖЕНИЯ

                        ОТ 19__ Г. N ____

    Мы, нижеподписавшиеся, _______________________________________

                                   (должность, Ф.И.О.)

__________________________________________________________________

согласно разрешению ______________________________________________

                       (Ф.И.О. и должность давшего разрешение,

__________________________________________________________________

                     номер и дата разрешения)

вскрыли ампулу(ы) с сухим ПБА ____________________________________

                                        (наименование вида,

__________________________________________________________________

              N штаммов, количество объектов и т.д.)

__________________________________________________________________

с целью __________________________________________________________

                 (посев ПБА или его уничтожение)

    Ампула(ы) с остатками ПБА обеззаражена(ы) ____________________

                                                      (дата)

автоклавированием ________________________________ или погружением

                      (режим автоклавирования)

в ________________________________________________________________

  (название дезраствора, его концентрация, время обеззараживания)

                        Дата вскрытия ампул(ы) ___________________

                        Подписи:               (                 )

                                               (                 )

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│_________________________________         Форма N 522/у         │

│Наименование учреждения _________    Утверждена Постановлением  │

│                                   Госкомсанэпиднадзора России  │

│                                   от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

                                                         Утверждаю

                                           Заведующий лабораторией

                                                         (отделом)

                                           _______________________

                                           _______________________

                                                   (Ф.И.О.)

                                           "__" __________________

                               АКТ

              УНИЧТОЖЕНИЯ ПАТОГЕННОГО БИОЛОГИЧЕСКОГО

                        АГЕНТА I-II ГРУПП

                        ОТ 19__ Г. N ____

    Мы, нижеподписавшиеся, _______________________________________

                                   (должность, Ф.И.О.)

__________________________________________________________________

согласно разрешению ______________________________________________

                       (Ф.И.О. и должность давшего разрешение,

__________________________________________________________________

                     номер и дата разрешения)

уничтожили ПБА ___________________________________________________

                           (наименование вида,

__________________________________________________________________

              N штаммов, количество объектов и т.д.)

автоклавированием ________________________________ или погружением

                      (режим автоклавирования)

в ________________________________________________________________

  (название дезраствора, его концентрация, время обеззараживания)

                          Дата уничтожения ПБА ___________________

                          Подписи:             (                 )

                                               (                 )

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│_________________________________         Форма N 523/у         │

│Наименование учреждения _________    Утверждена Постановлением  │

│                                   Госкомсанэпиднадзора России  │

│                                   от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

                                                         Утверждаю

                                           Заведующий лабораторией

                                                         (отделом)

                                           _______________________

                                           _______________________

                                                   (Ф.И.О.)

                                           "__" __________________

                               АКТ

            ПЕРЕДАЧИ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

           I-II ГРУПП И КОЛЛЕКЦИОННЫХ ПБА III-IV ГРУПП

             ВНУТРИ ЛАБОРАТОРИИ (ОТДЕЛА, ОРГАНИЗАЦИИ)

                        ОТ 19__ Г. N ____

    Мы, нижеподписавшиеся, _______________________________________

                             (должность, Ф.И.О. передающего ПБА)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

               (должность, Ф.И.О. получившего ПБА)

__________________________________________________________________

составили настоящий   акт   в   том,   что  согласно  распоряжению

заведующего лабораторией (отделом) _______________________________

произведена передача ПБА:

__________________________________________________________________

    (наименование вида, N штаммов, количество объектов и т.д.)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

                                Дата передачи ____________________

                                Передал: _________________________

                                               Ф.И.О., подпись

                                Принял: __________________________

                                               Ф.И.О., подпись

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│_________________________________         Форма N 524/у         │

│Наименование учреждения _________    Утверждена Постановлением  │

│                                   Госкомсанэпиднадзора России  │

│                                   от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

                                                         Утверждаю

                                           Заведующий лабораторией

                                                         (отделом)

                                           _______________________

                                           _______________________

                                                   (Ф.И.О.)

                                           "__" __________________

                               АКТ

       ПЕРЕДАЧИ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ I-II ГРУПП

              НА (ПОСЛЕ) ВРЕМЕННОЕ(ОГО) ХРАНЕНИЕ(Я)

                        ОТ 19__ Г. N ____

    Мы, нижеподписавшиеся, _______________________________________

                             (должность, Ф.И.О. передающего ПБА)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

               (должность, Ф.И.О. получающего ПБА)

__________________________________________________________________

составили настоящий   акт   в   том,   что  согласно  распоряжению

заведующего лабораторией (отделом) _______________________________

________________________________________ произведена передача ПБА:

__________________________________________________________________

   (наименование вида, N штаммов, количество объектов, условия

__________________________________________________________________

        передачи: с правом или без права пересева и т.д.)

__________________________________________________________________

    Упакованные в ________________________________________________

опечатанных печатью ______________________________________________

                        (оттиск печати, Ф.И.О. владельца печати)

    Указанные ПБА находятся в ____________________________________

                               (N комнаты, сейфа и холодильника)

    Одновременно переданы ________________________________________

                              (наименование учетной документации,

__________________________________________________________________

                      ключ от сейфа и т.п.)

                                Дата передачи ____________________

                                Передал: _________________________

                                               Ф.И.О., подпись

                                Принял: __________________________

                                               Ф.И.О., подпись

Код учреждения по ОКПО

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Госкомсанэпиднадзор России        Первичная учетная документация│

│_________________________________         Форма N 525/у         │

│Наименование учреждения _________    Утверждена Постановлением  │

│                                   Госкомсанэпиднадзора России  │

│                                   от 28 августа 1995 г. N 14   │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

                                                         Утверждаю

                                          Руководитель организации

                               М.П.        _______________________

                                                   (Ф.И.О.)

                                           _______________________

                                           "__" __________________

                             АКТ <*>

            ПЕРЕДАЧИ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

                I-II ГРУПП ЗА ПРЕДЕЛЫ ОРГАНИЗАЦИИ

                        ОТ 19__ Г. N ____

    --------------------------------

    <*> - Не обязателен для специализированных коллекций.

    Мы, нижеподписавшиеся, _______________________________________

                             (должность, Ф.И.О. передающего ПБА)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

    (должность, Ф.И.О. получающего, наименование организации)

__________________________________________________________________

составили настоящий   акт   в   том,   что  согласно  распоряжению

руководителя организации _________________________________________

__________________________________________________________________

произведена передача ПБА:

__________________________________________________________________

       (наименование вида, N штаммов, количество объектов,

__________________________________________________________________

                       вид упаковки и т.д.)

__________________________________________________________________

                                Дата передачи ____________________

                                Передал: _________________________

                                               Ф.И.О., подпись

                                Принял: __________________________

                                               Ф.И.О., подпись

Приложение 5.2.

(справочное)

к Санитарным правилам

"Порядок учета, хранения, передачи

и транспортирования микроорганизмов

I-IV групп патогенности"

Госкомсанэпиднадзор России, М., 1995

Утвержден

распоряжением Президента

Российской Федерации

от 14 июня 1994 г. N 298-рп

СПИСОК

ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ПАТОГЕНОВ)

ЧЕЛОВЕКА, ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ, ИХ ГЕНЕТИЧЕСКИ

ИЗМЕНЕННЫХ ФОРМ, ФРАГМЕНТОВ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И

ОБОРУДОВАНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ПРИМЕНЕНЫ ПРИ СОЗДАНИИ

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО (БИОЛОГИЧЕСКОГО) И ТОКСИННОГО

ОРУЖИЯ, ЭКСПОРТ КОТОРЫХ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

И ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО ЛИЦЕНЗИЯМ

Примечания. 1. Список разработан в соответствии с требованиями международного режима контроля за нераспространением оружия массового уничтожения (рекомендации "Австралийской группы", июнь 1993 года).

2. Вакцинные штаммы возбудителей, а также коммерческие вакцины и другие биологические препараты для индикации, диагностики и лечения инфекционных болезней экспортному контролю не подлежат.

Приложение 5.3.

(справочное)

к Санитарным правилам

"Порядок учета, хранения, передачи

и транспортирования микроорганизмов

I-IV групп патогенности"

Госкомсанэпиднадзор России, М., 1995

Утверждено

Постановлением Правительства

Российской Федерации

от 26 сентября 1994 г. N 1098

ПОЛОЖЕНИЕ

О ПОРЯДКЕ КОНТРОЛЯ ЗА ЭКСПОРТОМ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ПАТОГЕНОВ) ЧЕЛОВЕКА, ЖИВОТНЫХ

И РАСТЕНИЙ, ИХ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫХ ФОРМ, ФРАГМЕНТОВ

ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И ОБОРУДОВАНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ

БЫТЬ ПРИМЕНЕНЫ ПРИ СОЗДАНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО

(БИОЛОГИЧЕСКОГО) И ТОКСИННОГО ОРУЖИЯ

1. Настоящим Положением определен комплекс мероприятий по контролю за экспортом (передачей, обменом) из Российской Федерации возбудителей заболеваний, их генетически измененных форм и фрагментов генетического материала, а также оборудования, которые могут быть применены при создании бактериологического (биологического) и токсинного оружия (далее именуются возбудители заболеваний и оборудование двойного применения), указанных в Списке возбудителей заболеваний (патогенов) человека, животных и растений, их генетически измененных форм, фрагментов генетического материала и оборудования, которые могут быть применены при создании бактериологического (биологического) и токсинного оружия, экспорт которых контролируется и осуществляется по лицензиям, утвержденным распоряжением Президента Российской Федерации от 14 июня 1994 г. N 298-рп (далее именуется Список).

2. Требования настоящего Положения распространяются на всех субъектов хозяйственной деятельности, находящихся под юрисдикцией Российской Федерации независимо от форм собственности.

3. Экспорт, а также реэкспорт из Российской Федерации возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения, включенных в Список, на основании решений Организации Объединенных Наций запрещен в государства, нарушающие Конвенцию о запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении от 10 апреля 1972 года и Женевский протокол о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых или других подобных газов и бактериологических средств от 17 июня 1925 года.

В случае обнаружения фактов нарушения странами - импортерами указанных международных актов или невыполнения ими принятых обязательств контракт (соглашение, договор) подлежит расторжению.

4. Порядок контроля за экспортом возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения предусматривает:

- подготовку и выдачу заключения о возможности экспорта возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения, перечисленных в Списке;

- лицензирование экспорта возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения;

- таможенный контроль и таможенное оформление экспорта возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения.

5. При заключении субъектами хозяйственной деятельности Российской Федерации контрактов (соглашений, договоров) на экспорт (передачу, обмен) из Российской Федерации возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения, включенных в Список, в тексте контракта (соглашения, договора) в обязательном порядке должны быть указаны: конечные пользователи; цель использования экспортируемого товара; обязательства импортера, гарантирующие, что эти возбудители заболеваний и оборудование двойного применения будут использованы только в заявленных целях, не связанных прямо или косвенно с производством бактериологического (биологического) и токсинного оружия, и не будут применены в качестве такового, а также не будут реэкспортированы или переданы кому бы то ни было без письменного разрешения на это экспортера.

Обязательства должны быть специально оформлены импортером в уполномоченном государственном органе страны - импортера по каждой конкретной сделке на поставку каждого объекта экспорта (передачи, обмена), включенного в Список, в виде международного (национального) импортного сертификата или его аналога, а в случае отсутствия процедуры оформления импортного сертификата - в виде документа, содержащего указанные обязательства, с заверенным переводом на русский язык.

Если импортер является посредником, то соответствующие обязательства конечного пользователя должны быть специально оформлены по каждой конкретной сделке на поставку каждого объекта экспорта (передачи, обмена), включенного в Список, в виде сертификата конечного пользователя или другого документа, содержащего обязательства конечного пользователя.

Указанные документы, содержащие обязательства, направляются российскому экспортеру для дальнейшего представления в Комиссию по экспортному контролю Российской Федерации при Правительстве Российской Федерации (Экспортконтроль России).

6. Лицензирование экспорта (передачи, обмена) возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения, включенных в Список, осуществляется по всем видам внешнеэкономической деятельности, включая прямые производственные и научно-технические связи, прибрежную и приграничную торговлю, товарообменные операции в соответствии с настоящим Положением.

Экспорт (передача, обмен) возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения, включенных в Список, осуществляется только по разовым лицензиям, выдаваемым Министерством внешних экономических связей Российской Федерации.

Основанием для выдачи лицензии является заключение Экспортконтроля России о возможности экспорта (передачи, обмена) возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения.

Для получения заключения о возможности экспорта (передачи, обмена) каждого отдельного возбудителя заболевания или каждого отдельного вида оборудования двойного применения экспортер представляет в Федеральную службу России по валютному и экспортному контролю заявление на выдачу лицензии, оформленное в соответствии с требованиями, установленными Министерством внешних экономических связей Российской Федерации; заверенную копию контракта (соглашения, договора) на экспорт (передачу, обмен) возбудителя заболевания или оборудования двойного применения; заверенную копию контракта (договора, соглашения) между российским изготовителем и экспортером (в случае, если экспорт возбудителя заболевания или оборудования двойного применения осуществляется через посредника); оригиналы документов, содержащих обязательства импортера, конечного пользователя и уполномоченного государственного органа страны-импортера, предусмотренные пунктом 5 настоящего Положения; заверенную копию паспорта штамма возбудителя заболевания или токсина.

Федеральная служба России по валютному и экспортному контролю имеет право запрашивать и получать дополнительную информацию и документы, необходимые для подготовки заключения.

При необходимости заключение согласовывается с Государственным комитетом санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации или Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации.

Заключение о возможности экспорта выдается в течение не более чем 20 дней после получения вышеперечисленных документов и направляется Федеральной службой России по валютному и экспортному контролю в Министерство внешних экономических связей Российской Федерации и заявителю.

Министерство внешних экономических связей Российской Федерации направляет (по согласованной форме) Федеральной службе России по валютному и экспортному контролю информацию о выданных на основании заключения Экспортконтроля России лицензиях на право экспорта возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения.

7. Разрешение на реэкспорт странами-импортерами импортированных из Российской Федерации возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения выдается российским экспортерам на основании заключения Экспортконтроля России о возможности реэкспорта.

Для этого российский экспортер представляет в Федеральную службу России по валютному и экспортному контролю заверенные копии контракта зарубежного импортера с третьим лицом, содержащего условия, предусмотренные в пункте 5 настоящего Положения, и документа, содержащего вытекающие из контракта обязательства, оформленного в уполномоченном государственном органе страны - третьего лица в виде международного (национального) импортного сертификата или иного документа, предусмотренного ее национальным законодательством.

8. Временный вывоз за пределы Российской Федерации оборудования двойного применения, содержащегося в Списке, для демонстрации на выставках, ярмарках и в рекламных целях осуществляется без лицензии на основании заключений Экспортконтроля России.

Для получения заключения о возможности временного вывоза в адрес Федеральной службы России по валютному и экспортному контролю направляются:

- заявление, в котором указываются наименование объекта вывоза (с указанием кода ТН ВЭД), его количество, цель вывоза и характер использования объекта, страна назначения, название выставки (ярмарки), места использования объекта, сроки нахождения вывозимого объекта за границей, наименование и адрес российской организации, осуществляющей вывоз, иностранные контрагенты, наименование таможенного органа, который будет осуществлять таможенное оформление объекта;

- обязательства российской организации, осуществляющей вывоз объекта, по его обратному ввозу.

К заявлению должны быть приложены оригиналы или заверенные копии документов, на основании которых осуществляется вывоз оборудования двойного применения (приглашение для участия в выставке, ярмарке, контракт (соглашение) с зарубежной фирмой или организацией).

Заключение о возможности временного вывоза выдается в течение не более чем 20 дней после получения правильно оформленных вышеперечисленных документов.

Заключение направляется Федеральной службой России по валютному и экспортному контролю заявителю для представления в указанный в заключении таможенный орган и в Государственный таможенный комитет Российской Федерации.

9. При оказании экстренной помощи зарубежным странам в случае возникновения чрезвычайных обстоятельств, связанных с опасностью массовых заболеваний людей, животных и растений, подготовка Экспортконтролем России заключения о возможности экспорта (передачи) штаммов возбудителей заболеваний или токсинов, а также оформление Министерством внешних экономических связей Российской Федерации лицензий на их поставку осуществляются в кратчайшие сроки.

В этом случае основанием для получения заключения о возможности экспорта (передачи) служат официальное обращение главы государства - импортера к Президенту Российской Федерации или Правительству Российской Федерации, в котором изложена просьба о срочной передаче необходимых штаммов возбудителей заболеваний или токсинов, указана цель применения, дается обязательство их использования только в заявленных целях, и решение Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации об оказании экстренной помощи.

Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации или Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации направляет в Федеральную службу России по валютному и экспортному контролю:

- обращение главы зарубежного государства;

- решение Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации об оказании экстренной помощи;

- заявление, в котором указываются наименование штаммов возбудителей заболеваний или токсинов (с указанием кода ТН ВЭД), объем поставки, цель вывоза штаммов возбудителей заболеваний или токсинов и характер их использования, страна назначения, место (места) использования, наименование таможенного органа, который будет осуществлять таможенное оформление вывозимых штаммов возбудителей заболеваний и ли токсинов;

- заверенную копию паспорта штамма возбудителя заболеваний или токсина.

Заключение о возможности экспорта (передачи) выдается в течение не более чем 3 дней после получения правильно оформленных вышеперечисленных документов.

Заключение направляется Федеральной службой России по валютному и экспортному контролю Министерству внешних экономических связей Российской Федерации и российской организации, осуществляющей вывоз, для представления уполномоченному Министерства внешних экономических связей Российской Федерации в соответствующем регионе и последующего оформления лицензии.

Лицензии на вывоз штаммов возбудителей заболеваний или токсинов оформляются Министерством внешних экономических связей Российской Федерации на основании заключений Экспортконтроля России в течение не более чем 2 дней с момента представления заявления на выдачу лицензии.

При поставке штаммов возбудителей заболеваний или токсинов в порядке безвозмездной помощи плата за оформление лицензий не взимается.

10. Возбудители заболеваний и оборудование двойного применения, включенные в Список, при перемещении за пределы Российской Федерации подлежат обязательному таможенному оформлению в установленном порядке.

Экспортер представляет таможенным органам полученную лицензию, которая служит основанием для пропуска объекта за пределы Российской Федерации.

В случае временного вывоза оборудования двойного применения, включенного в Список, экспортер представляет таможенному органу соответствующее заключение Экспортконтроля России.

Государственный таможенный комитет Российской Федерации представляет (по согласованной форме) Федеральной службе России по валютному и экспортному контролю информацию о вывозе за пределы Российской Федерации возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения (и обратном ввозе оборудования в случае его временного вывоза), на которые были выданы заключения и лицензии, предусмотренные пунктами 6, 8 и 9 настоящего Положения.

11. Вывоз за пределы Российской Федерации материалов и оборудования (изделий), которые составляют государственную тайну, осуществляется в соответствии с требованиями Закона Российской Федерации "О государственной тайне".

12. Лица, осуществляющие экспорт возбудителей заболеваний и оборудования двойного применения с нарушением порядка, установленного настоящим Положением, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Приложение 5.4.

(справочное)

к Санитарным правилам

"Порядок учета, хранения передачи

и транспортирования микроорганизмов

I-IV групп патогенности"

Госкомсанэпиднадзор России, М., 1995

              КЛАССИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

                       МИКРООРГАНИЗМОВ <*>

                             Бактерии

                             I группа

    1. Versinia pestis                    - чумы

                            II группа

    1. Bacillus anthracis                 - сибирской язвы

    2. Brucella abortus

       Brucella melitensis                - бруцеллеза