Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

12 мая 2004 г.

 

N 295-22/84

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в связи с выявлением случаев несоответствия качества лекарственных средств, произведенных ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А.Семашко, требованиям нормативной документации, а также в целях предотвращения возможного нанесения ущерба здоровью и жизни граждан, в соответствии с Порядком сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации (пункт 4), утвержденным приказом Минздрава России от 15 декабря 2002 г. N 384 (с изменениями от 28 марта, 17 октября 2003 г.) приостанавливает действие решения о сокращении объема необходимых испытаний лекарственных средств ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко (письмо от 13.01.04 N 295-16/5350).

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024