МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

24 марта 2004 г.

 

N 291-22/46

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов "Дипроспан" суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 или N 5, "Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл, "Нетромицин" раствор для инъекций 200 мг/2 мл и "Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл, производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия.

Препараты в упаковках с новым дизайном поставляются на территорию Российской Федерации начиная с серии:

 

N  п/п	Наименование	Серия
1	"Дипроспан" суспензия для инъекций             2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1	03С1921АК
2	"Дипроспан" суспензия для инъекций             2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 5	03В0307В
3	"Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл	03J1301A
4	"Нетромицин" раствор для инъекций              200 мг/2 мл	03J1407В
5	"Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл	03D1603A

 

Макеты вторичных упаковок вышеуказанных препаратов с новым дизайном прилагаются.

Приложение: 5 л. в 1 экз. <*>

--------------------------------

<*> Не приводится.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН