МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

24 марта 2004 г.

 

N 291-22/46

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов "Дипроспан" суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 или N 5, "Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл, "Нетромицин" раствор для инъекций 200 мг/2 мл и "Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл, производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия.

Препараты в упаковках с новым дизайном поставляются на территорию Российской Федерации начиная с серии:

 

N 
п/п

Наименование                 

Серия  

1 

"Дипроспан" суспензия для инъекций            
2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1                  

03С1921АК 

2 

"Дипроспан" суспензия для инъекций            
2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 5                  

03В0307В  

3 

"Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл  

03J1301A  

4 

"Нетромицин" раствор для инъекций             
200 мг/2 мл                                   

03J1407В  

5 

"Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл       

03D1603A  

 

Макеты вторичных упаковок вышеуказанных препаратов с новым дизайном прилагаются.

Приложение: 5 л. в 1 экз. <*>

--------------------------------

<*> Не приводится.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН