|
N |
Фамилия, |
Дата |
Дата |
Дата |
Дата |
Дата |
Дата |
Резуль- |
|
1. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подпись ответственного лица
_______________ (Фамилия И.О.)
Контактный телефон
________________________
Приложение N 7
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
КАРТА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РАССЛЕДОВАНИЯ СЛУЧАЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ КОРЬЮ ИЛИ ПОДОЗРИТЕЛЬНОГО НА ЭТУ ИНФЕКЦИЮ
(Утверждена приказом Минздрава России от 21.03.03 г. N 117)
____________________________________________________________________________
Заполняется на всех лиц, у которых медицинский работник подозревает корь!
┌─┐ ┌─┐
Первичный диагноз: Корь │ │ Корь? │ │
└─┘ └─┘
----------------------------------------------------------------------------
A. Идентификация Эпидномер случая кори ___________
Фамилия, имя _______________________________________________________________
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Пол: Мужской │ │ Женский │ │ Возраст │ │ │ │ Дата <*> рождения _________
└─┘ └─┘ └─┘ └─┘
Лет Месяцев
Адрес: ______________________________ местный, приезжий (нужное подчеркнуть)
регистрация по месту выявления
Дата подачи экстренного извещения _________________ ЛПУ, подавшее экстренное
извещение ___________________________________
Дата заболевания ____________ Дата обращения _____________
Место работы, профессия _____________________________________
Место учебы _______________________ ДДУ N _______ Н/О _____ Неизвестно _____
Дата последнего посещения ____________
Вакцинация (дата) _________ (доза, серия) ________________
Ревакцинация (дата) _______ (доза, серия) ________________
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Болел ранее корью: да │ │ нет │ │ неизвестно │ │, дата заболевания _________
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
краснухой: да │ │ нет │ │ неизвестно │ │, дата заболевания _____
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐
Госпитализирован: да │ │ нет │ │ Дата госпитализации __________
└─┘ └─┘
Место госпитализации __________________________________________
----------------------------------------------------------------------------
B. Информация о клинике (заполняется врачом ЛПУ)
Сыпь: дата появления ________ Длительность сохранения (дни) _________
┌─┐ ┌─┐
Место первоначального появления сыпи (подчеркнуть): за ушами │ │ Лицо │ │
└─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Шея │ │ грудь │ │ другое │ │
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐
Этапность появления сыпи: есть │ │ нет │ │
└─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Характер сыпи: Пятнисто-папулезная │ │ Везикулярная │ │ Другая │ │
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Температура: Есть │ │ Нет │ │ Неизвестно │ │ Дата повышения _______
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Кашель: Есть │ │ Нет │ │ Неизвестно │ │ Ринит: Есть │ │ Нет │ │
└─┘ └─┘ └─┘ └─┘ └─┘
┌─┐
Неизвестно │ │
└─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Конъюнктивит: Есть │ │ Нет │ │ Неизвестно │ │ Пятна Коплика: Есть │ │
└─┘ └─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐
Нет │ │ Неизвестно │ │
└─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Энантема: Есть │ │ Нет │ │ Неизвестно │ │ Пигментация: Есть │ │ Нет │ │
└─┘ └─┘ └─┘ └─┘ └─┘
┌─┐
Неизвестно │ │
└─┘
┌─┐ ┌─┐
Летальный исход: Да │ │ Нет │ │ Дата смерти __________
└─┘ └─┘
----------------------------------------------------------------------------
C. Лабораторные данные. На 4-5 день сыпи у больного возьмите образец
сыворотки для подтверждения диагноза. Исследование сыворотки крови
выполняется в лаборатории Регионального центра (РЦ).
Образцы: Кровь 1. Дата взятия Дата поступления в лабораторию ЦГСЭН
______________ ____________________________________
Дата поступления Результат Дата результата
в лабораторию РЦ
┌─┐
Позитивный │ │
└─┘
┌─┐
Сыворотка 1. _______________ Негативный │ │ _______________
└─┘
Кровь 2. Дата взятия Дата поступления в лабораторию ЦГСЭН
___________ ____________________________________
Дата поступления Результат Дата результата
┌─┐
в лабораторию РЦ Позитивный │ │
└─┘
┌─┐
Сыворотка 2. ________________ Негативный │ │ _______________
└─┘
----------------------------------------------------------------------------
D. Возможней источник инфекции
Был ли контакт с больным корью или подозрительным на корь в период 7-21 дня
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
перед появлением сыпи (подчеркнуть): да │ │ нет │ │ неизвестно │ │
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Если да │ │, указать где (семья, ДДУ и пр.) _________ нет │ │ неизвестно │ │
└─┘ └─┘ └─┘
Был ли в данном районе хотя бы один случай, подозрительный на корь, до
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
данного больного (подчеркнуть): да │ │ нет │ │ неизвестно │ │
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐
Выезжал ли пациент в течение 7-21 дней до появления сыпи: да │ │ нет │ │
└─┘ └─┘
┌─┐
неизвестно │ │ куда? __________________________
└─┘
┌─┐ ┌─┐
Связан ли данный случай с завозным случаем (подчеркнуть): да │ │ нет │ │
└─┘ └─┘
┌─┐
неизвестно │ │
└─┘
┌─┐
Если да │ │, указать откуда: субъект РФ _____________ страна _______________
└─┘
----------------------------------------------------------------------------
E. Окончательный диагноз (заполняется врачом ЛПУ)
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Корь │ │ Краснуха │ │ Аллергическая реакция │ │ Вакцинальная реакция │ │
└─┘ └─┘ └─┘ └─┘
┌─┐
Другое │ │ Указать диагноз _____________________ Особенности _______________
└─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Подтвержден: Лабораторно │ │ Эпидемиологически │ │ Клинический диагноз │ │
└─┘ └─┘ └─┘
┌─┐ ┌─┐ ┌─┐
Импортирован: да │ │ нет │ │ неизвестно │ │ откуда _________________________
└─┘ └─┘ └─┘
Дата окончательного диагноза ______________
----------------------------------------------------------------------------
Дата
расследования ________ Подпись врача ЛПУ ___________________
Подпись врача-эпидемиолога ___________________________
-----------------------------------
<*> Дата - указать число, месяц,
год.
Приложение N 8
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
ОТЧЕТ
О МЕРОПРИЯТИЯХ В ОЧАГЕ КОРЕВОЙ ИНФЕКЦИИ
__ в _____________________________________ в _____ году
наименование административного округа
Учреждение, где зарегистрирован случай кори (ДДУ, ВУЗ, техникум,
школа, квартира, место работы и т.п.) ____________________________
Фамилия, имя больного ___________________
Дата <*> рождения ________________ Эпидномер случая кори _________
Дата регистрации первого случая кори _____________________________
Дата 1 дня сыпи __________
Сведения об общавшихся с больным корью:
|
возраст |
кол- |
в том числе |
привиты по
эпидпоказаниям |
|||||||||
|
Вакци- |
Ревак- |
Болел |
Непри- |
Анамнез |
неприви- |
с неиз- |
Без ре- |
|||||
|
ЖКВ |
Им. |
ЖКВ |
Им. |
ЖКВ |
Им. |
|||||||
|
0-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3-6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7-14 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15-17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18-19 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20-35 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36 и |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Всего: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Дата проведения экстренной вакцинации) <**>_______________________
Дата введения иммуноглобулина ____________________________________
Медицинское наблюдение за общавшимися с больным (осмотр,
термометрия) проводилось, не проводилось (подчеркнуть);
Границы очага - квартира, подъезд, дом, учреждение (подчеркнуть);
Число последующих случаев кори в очаге _________
Из них обследовалось для лабораторного подтверждения диагноза ____
чел.
Диагноз подтвержден у _____ чел., в т.ч. лабораторно у ______ чел.
ФИО врача эпидемиолога, расследовавшего очаг _____________
Главный врач ЦГСЭН __________________
Дата заполнения ______________
-----------------------------------
<*> Дата - указать число, месяц,
год.
<**> Экстренная вакцинация ЖКВ или
введение иммуноглобулина осуществляется не позднее 72 часов с момента выявления
первого больного в очаге.
Приложение N 9
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
СВЕДЕНИЯ
О ЗАБОЛЕВШИХ КОРЬЮ В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ <*>
___ в _______________________ в ______ году в _____ месяце
наименование
административного округа
-----------------------------------
<*> Заполняется раз в месяц (абс.),
представляется к 5 числу месяца следующего за отчетным.
|
Сведения о |
ВОЗРАСТ |
|||||||||||||||||||||||||
|
до 6 |
6-12 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18- |
20- |
25- |
30- |
40- |
50 |
все- |
|
|
Не привит |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вакцинирован |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ревакцинирован |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Болел корью |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анамнез не |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВСЕГО |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Продолжение
таблицы
|
||||||||||||||||||||||||||
|
Сведения о |
||||||||||||||||||||||||||
|
до 6 |
6-12 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18- |
20- |
25- |
30- |
40- |
50 |
все- |
|
Число |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из них число |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Число |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Число умерших |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Заведующая эпидемиологическим отделом
______________ (Фамилия И.О.)
Приложение N 10
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
СПИСОК ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ СЛУЧАЕВ КОРИ
в __________________________ в _______ 200__ г.
наименование месяц
административного округа
|
N |
Фамилия И.О. |
Дата |
Коревой
анамнез |
Дата |
Дата |
Дата |
Дата |
Дата |
Рез-ты
лабораторного |
||||||||
|
Дата |
Дата |
Не |
Болел |
Неиз- |
|||||||||||||
|
Определе- |
Определе- |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дата |
Рез-т |
дата |
Рез-т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3/9 |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15/3 |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Заведующая эпидемиологическим отделом
__________________ (Ф.И.О.)
-----------------------------------
<*> Дата - указать число, месяц,
год.
<**> Указать на основании каких
антител (IgM, IgG) поставлен диагноз.
Приложение N 11
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
ИММУННАЯ СТРУКТУРА И КОЛИЧЕСТВО ЗАБОЛЕВШИХ КОРЬЮ
В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ НАСЕЛЕНИЯ
в __________________________ в _______ году
наименование
административного округа
|
Возраст |
Всего |
Вакциниро- |
Ревакцини- |
Непривито |
Переболело |
Нет |
|||||
|
Все- |
из |
Все- |
из |
Все- |
из |
Все- |
из |
Все- |
из |
||
|
До 6 мес. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6-12 мес. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 год |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 года |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 года |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 года |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18-19 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25-29 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
30-39 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
40-49 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
50-59 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60 и ст. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Итого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подпись зав. эпидотделом _____________
(Фамилия И.О.)
Приложение N 12
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
ОТЧЕТ О РЕЗУЛЬТАТАХ СЕРОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
СЫВОРОТОК КРОВИ НА НАЛИЧИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
К ВИРУСУ КОРИ В ИНДИКАТОРНЫХ ГРУППАХ НАСЕЛЕНИЯ И
ПРОВЕДЕНИИ ВАКЦИНАЦИИ ВЫЯВЛЕННЫМ СЕРОНЕГАТИВНЫМ ЛИЦАМ
(Утвержден приказом Минздрава России от 21.03.03 г. N 117)
в ________________________________________ в ______ году
наименование административного округа
|
Возрастные группы
|
Количество |
Из них выявлено |
В том числе |
|
3-4 года |
|
|
|
|
9-10 лет |
|
|
|
|
15-17 лет |
|
|
|
|
23-25 лет |
|
|
|
|
Другие
(указать) |
|
|
|
|
Всего: |
|
|
|
Подпись заведующего
эпидемиологическим отделом
_________________ (Фамилия И.О.)
Приложение N 13
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
ИЗВЕЩЕНИЕ НА УМЕРШЕГО ОТ КОРИ
в ______________________________ в _______году
город, наименование
административного округа
1. Название учреждения, где зарегистрирован случай летального
исхода ___________________________________________________________
2. ФИО умершего __________________________________________________
3. Дата <*> рождения _____________________________________________
4. Прививочный анамнез:
вакцинация ЖКВ (дата) _________________
ревакцинация ЖКВ (дата) _______________
не привит ЖКВ, корью болел ранее, анамнез неизвестен (нужное
подчеркнуть)
5. Дата заболевания ___________________
6. Дата появления сыпи ________________
7. Дата обращения _____________________
8. Первичный диагноз __________________
9. Окончательный диагноз (по МКБ-10)______________________________
10. Дата смерти _______________________
11. Причина смерти ____________________
12. Патологоанатомический диагноз
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
_______________________________________
13. Лабораторное подтверждение диагноза кори: дата _______________
реакция (ИФА) ________________ результат _________________________
14. Результаты эпидрасследования (предполагаемый источник)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Главный врач ЛПУ ______________________
-----------------------------------
<*> Дата - указать число, месяц,
год.
Приложение N 14
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
СОСТОЯНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА
В ИНДИКАТОРНЫХ ГРУППАХ НАСЕЛЕНИЯ
(СЕРОМОНИТОРИНГ)
Целью серологического мониторинга
является оценка состояния индивидуального, коллективного и популяционного
иммунитета на конкретной территории, определение уровня фактической
защищенности от инфекции в отдельных возрастных группах населения, а также
возможность судить о качестве прививочной работы на местах.
Серологическое обследование привитых
осуществляется во всех административных округах города в 4 основных индикаторных
группах населения:
- Дети 3-4 лет (детские-сады и
комбинаты).
- Дети 9-10 лет (школьники 3-4 классов).
- Подростки 16-17 лет (учащиеся школ,
средних учебных заведений).
- Взрослые 23-25 лет (студенты последних
курсов ВУЗов, доноры, возможно без учета сведений прививочного анамнеза).
Для обследования следует выбирать
коллективы, где случаи заболевания корью не регистрировались в течение года. В
каждой индикаторной группе обследуется 50-100 человек.
По усмотрению эпидемиолога серологическое
обследование может быть проведено и в других возрастных группах.
По результатам серологического
обследования детей в возрасте 3-4 лет и школьников 9-10 лет судят об уровне и
напряженности противокоревого иммунитета в ближайшие сроки соответственно после
вакцинации и ревакцинации ЖКВ, а серологическое обследование подростков 16-17
лет - в отдаленные сроки после ревакцинации ЖКВ (при выпуске из школы), а также
об уровне иммунной прослойки кори в новых коллективах, формирующихся в средних
и высших учебных заведениях. Результаты обследования лиц 23-25 лет,
характеризуют состояние специфического иммунитета к кори среди молодого
взрослого населения.
Критериями эпидемического благополучия
при кори принято считать выявление не более 7% серонегативных результатов в
каждой возрастной группе.
При выявлении в какой-либо группе более
10% серонегативных к вирусу кори лиц следует:
1. Выявить причины низкого уровня
иммунитета:
- провести анализ прививочной
документации - сопоставить сведения о прививках во всех учетных формах (карта
проф. прививок, истории развития, рабочие журналы и пр.) на выявленных
серонегативных лиц для установления факта наличия прививки;
- уточнить не перенес ли кто-то из
обследуемых какого-либо острого заболевания вскоре после прививки ЖКВ или за
1-1,5 месяца до обследования, не получал ли иммуноглобулин вскоре после
прививки ЖКВ и др. Оценить условия хранения вакцины, серию препарата.
1. Дополнительно проверить состояние
иммунитета к кори у лиц того же возраста (не менее 50 человек), но в 2-х других
коллективах, курируемых ЛПУ, где выявлен высокий процент серонегативных лиц.
Если после дополнительного обследования
количество незащищенных к кори будет превышать приведенный критерий, следует
решать вопрос о тактике иммунопрофилактики в этих коллективах. Для этого
необходимо обследовать детей (подростков) других возрастных групп по усмотрению
эпидемиолога. Если среди них доля серонегативных к вирусу кори не будет
превышать вышеприведенного показателя, то дополнительным прививкам в
обследуемых коллективах и ЛПУ, к которым
прикреплены данные учреждения, подлежат лишь дети и подростки того возраста,
где выявлен высокий процент серонегативных лиц. Если процент серонегативных
среди обследованных окажется значительно выше 10%, то следует решать вопрос о
дополнительных прививках всем детям (подросткам) данного ЛПУ.
Если высокий процент серонегативных лиц
выявлен в коллективах детей или подростков в 2-х ЛПУ района, то для оценки
прививочной работы в данном районе необходимо провести серологическое
обследование индикаторных групп в других ЛПУ этого района.
Однако для принятия управленческих
решений по расширению мероприятий по учреждениям, курируемых ЛПУ, или по округу
в целом необходимо дополнительное согласование с Центром госсанэпиднадзора в г.
Москве.
Серологический мониторинг состояния
противокоревого иммунитета осуществляется территориальным Центром
госсанэпиднадзора совместно с органами управления здравоохранения в
административном округе, на которые возлагаются функции отбора контингентов на
плановое обследование, сбор сывороток крови в индикаторных группах населения и
доставка их в Центр госсанэпиднадзора в г. Москве.
Срок, в течение которого сыворотки
собираются и доставляются в региональный центр, не должен превышать 7 дней.
Сыворотки крови направляются на
исследование в лабораторию Регионального центра с сопроводительным документом
("Список лиц, подлежащих серологическому обследованию на наличие
специфических антител к вирусу кори").
Отделение вирусологии микробиологической
лаборатории Регионального центра исследует сыворотки в течение 7-10 дней с
момента их поступления и направляет результаты исследования в ЦГСЭН
административного округа.
Центр госсанэпиднадзора административного
округа в течение 3-5 дней после получения результатов серомониторинга
организует проведение вакцинации ЖКВ выявленных серонегативных лиц, в том числе
ревакцинированных. Отчет о проведенной вакцинации по предложенной форме
("Отчет о результатах серологического исследования сывороток крови")
направляется в Центр госсанэпиднадзора г. Москвы до 15 января года, следующего
за отчетным.
Приложение N 15
к приказу Центра
госсанэпиднадзора в г. Москве
от 30.05.2003 г. N 111
ПРАВИЛА
СБОРА, ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ОБРАЗЦОВ
СЫВОРОТКИ И ВИРУССОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ
1. Сбор, хранение и
транспортировка образцов
сыворотки крови
Для лабораторной диагностики кори
используются серологические методы исследования, основанные на выявлении
вирусспецифических антител в одной или парных сыворотках крови.
В лабораторной сети Европейского региона
для диагностики кори рекомендуют использовать метод иммуноферментного анализа
(ИФА), предназначенный для обнаружения в сыворотке крови вирусспецифических
IgM-антител, в редких случаях - IgG-противокоревых антител.
IgM-ИФА обладает высокой специфичностью и
чувствительностью, требует для исследования одного образца сыворотки. Метод
легко осуществим в лабораториях на местах, обеспечивает получение быстрых и
достоверных результатов, на которые можно ориентироваться при проведении
надзора за корью.
В случае получения сомнительных
результатов в IgM-ИФА целесообразно использовать IgG-ИФА, однако при этом
необходимо иметь для исследования две сыворотки, полученные от больного в
активной фазе заболевания (4-5 день от момента появления сыпи) и в период
реконвалесценции (2-ую сыворотку допускается брать через 1-2 недели, но не
позже 1,5 мес. с момента заболевания).
1.1. Техника
взятия, маркировка и регистрация
проб крови
Для серологической диагностики кори можно
использовать как капиллярную, так и венозную кровь.
Капиллярную кровь берут из пальца в
асептических условиях. Перед взятием крови кисть руки пациента согревают
горячей водой, затем насухо вытирают чистым полотенцем. Палец, протерев 70
град. спиртом, прокалывают стерильным скарификатором одноразового пользования.
Кровь в количестве 1,5-2,0 мл собирают в стерильную одноразовую центрифужную
пробирку (или в специальные микропробирки для взятия капиллярной крови). После
взятия крови место укола смазывают йодом, а пробирку закрывают резиновой
пробкой.
Кровь из вены в количестве 5 мл берут
стерильным шприцем в стерильную пробирку в строго асептических условиях
используя для этого специальное помещение, полностью соответствующее
санитарно-эпидемиологическим требованиям.
На пробирку с кровью следует наклеить
этикетку (лучше пользоваться полоской лейкопластыря) с указанием
регистрационного (порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.
При проведении серомониторинга к образцам
крови (сыворотки) прилагается аккуратно заполненный сопроводительный документ -
"Список лиц, подлежащих серологическому обследованию" (приложение 6),
в котором указывают город (район); N детского дошкольного учреждения и группы;
школы и класса; название ВУЗа, факультета, группы; регистрационный (порядковый)
номер (должен совпадать с номером на этикетке и на пробирке с кровью); фамилию
и имя пациента; дату рождения; дату вакцинации и ревакцинации ЖКВ; дату взятия
крови; подпись ответственного лица.
При обследовании заболевшего корью или
подозрительного на эту инфекцию, заполняется "Направление в лабораторию
регионального центра". Пробы крови (или сыворотки) направляются в
лабораторию вирусологии ЦГСЭН в г. Москве не позднее 48 часов с момента взятия
крови (приложение 3).
На месте сбора образцов сывороток крови
следует хранить дубликаты списков, обследованных лиц и результаты исследования
сывороток в течение не менее 1 года.
1.2. Техника
первичной обработки крови
Для получения сыворотки пробирку с кровью
оставляют в наклонном (под углом 10-20 град.) положении при комнатной
температуре на 30 минут для образования сгустка, после чего пробирку с кровью
встряхивают (для отделения сгустка от стенки пробирки), закрывают пробкой и
ставят на ночь, в холодильник при температуре +4-8 град. C.
После отделения сыворотки от сгустка
(пробирки можно обвести по внутренней поверхности пастеровской пипеткой), ее
центрифугируют при 500g (1500 об./мин.) в течение 7-10 минут. Затем сыворотку
отсасывают пипеткой в стерильные центрифужные (пластиковые), пробирки (или
эппиндорфы) с обязательным переносом на них этикетки с соответствующей
пробирки.
Если в лаборатории нет центрифуги, то
цельную кровь надо оставить в холодильнике до тех пор, пока не произойдет
полная ретракция сгустка (отделение сгустка эритроцитов от сыворотки).
Осторожно, тщательно избегая повреждения эритроцитов, перенести сыворотку в
другую стерильную пробирку, снабженную этикеткой. Сыворотка должна быть
прозрачной, светло-желтого цвета, без выраженного гемолиза.
1.3.
Транспортировка образцов сыворотки (крови)
Перед транспортировкой собранного
материала очень важно принять меры предосторожности: проверить наличие
маркировки и сопроводительной документации (аккуратно заполненные этикетки на
пробирках, Списки и Направления), прочно закрыть пробирки пробкой, расположить
пробы согласно их номерам, уложить сыворотки в пластиковый пакет.
Для транспортировки крови (сыворотки)
следует использовать термоконтейнеры (сумки-холодильники, термос, пенопластовую
коробку). Если используются холодильные элементы (они должны быть заморожены),
то положите их на дно и по бокам контейнера (коробки}, а затем внутрь поместите
пластиковый пакет с образцами сыворотки, а сверху - вновь положите замороженные
элементы. Сопроводительные документы (списки и направления на лабораторное
исследование), указав время и дату отправления, поместите в полиэтиленовый пакет,
положите его под крышку термоконтейнера или коробки.
Когда приготовления к отправке будут
закончены, проинформируйте получателя о времени и способе транспортировки.
1.4. Обработка
медицинского инструментария
Обработка лабораторного инструментария и
перевязочного материала, а также сбор и утилизация отходов медицинского
назначения осуществляется в соответствии с действующими нормативными
документами.
2. Сбор,
транспортировка и хранение вируссодержащих образцов
В ходе реализации эпиднадзора за корью на
этапе ее элиминации необходимо наладить слежение за циркуляцией вируса с
помощью идентификации штаммов вируса кори и генетической характеристики
вирусных изолятов.
Вирус кори можно выделить в продромальной
стадии заболевания и в стадии высыпания из различных материалов от больного: из
мочи, назофарингиальных секретов и из лимфоцитов периферической крови.
Интенсивность экскреции вируса быстро падает. Обнаружение и идентификация
вируса кори на культуре клеток занимает несколько недель. Эти исследования должны
проводиться на базе Национального центра по надзору за корью для слежения за
биологическими свойствами циркулирующих на территории России штаммов вируса
кори.
Выделение изолятов вируса кори позволяет
в дельнейшем проводить их генетический анализ и сравнивать штаммы, полученные
из различных мест в разные годы. Таким образом, можно получить исчерпывающую
информацию об их происхождении и проследить пути передачи вируса. Для
проведения молекулярно-эпидемиологического анализа надо иметь коллекции местных
штаммов вируса из эндемичных стран.
Выделение вируса - это достаточно
дорогостоящий и трудоемкий метод, который занимает много времени и требует
наличия вирусологической лаборатории, оборудованной специально для работы с
культурами клеток и выделения вирусов. Вирус кори чрезвычайно чувствителен к
повышению температуры. Поэтому образцы материалов, предназначенные для
выделения вируса, должны быть транспортированы в лабораторию как можно быстрее
и в условиях строгого соблюдения холодовой цепи.
2.1. Сбор, транспортировка
и хранение образцов мочи
Для исследования берут пробы мочи в
объеме 10-50 мл. Целесообразно использовать первую утреннюю порцию мочи,
содержащую большее число эпителиальных клеток, из которых, как правило, и
выделяется вирус кори. Наиболее успешно удается выделение вируса из образцов
мочи, полученных на самых ранних стадиях болезни - в момент появления сыпи и
максимум в течение 5 дней от момента высыпания.
Мочу собирают в стерильную емкость,
охлаждают до +4-8 град. C, центрифугируют в ближайшие несколько часов после
забора. Центрифугирование проводят при 500g (1500 об./мин.) в течение 5 мин.
при +4 град. C. Надосадочную жидкость выливают, а осадок ресуспендируют в 1 мл
вирусной транспортной среды (см. Примечание) или питательной среды для культур клеток
(RPMI, ИГЛА и другие).
Ресуспендированный осадок может храниться
при температуре 4 град. C не более 48 часов перед доставкой его в Национальный
центр по надзору за корью или другую лабораторию, занимающуюся
молекулярно-генетическим типированием вируса кори. В противном случае осадок
должен быть заморожен в транспортной вирусной среде при -70 град. C и отправлен
с сухим льдом в герметично закрытых пробирках, предохраняющих этот осадок от
воздействия углекислого газа.
В герметично закрытых емкостях, при 4
град. C, можно транспортировать образцы цельной мочи, но лучше мочу
отцентрифугировать в течение 24 часов после сбора и транспортировать
ресуспендированный осадок.
Ресуспендированный осадок не следует
замораживать, если можно его отправить на исследование в течение ближайших 48
часов.
Образцы мочи не следует замораживать до
окончания процедур концентрирования.
2.2. Сбор,
транспортировка и хранение назофарингиальных образцов
Назофарингиальные образцы (образцы
носоглоточных смывов) должны быть взяты у больного как можно раньше, не позднее
пятого дня с момента появления сыпи. В это время в этих образцах будет наиболее
высокая концентрация вируса.
Назофарингиальные образцы могут быть
взяты у больного одним из следующих способов, перечисленных в порядке
возможности выделения вируса:
- Аспирация носового секрета. Производится
путем введения в нос 2-3 миллилитров стерильного физиологического раствора
шприцем через надетый на него тонкий резиновый зонд, после чего жидкость
отсасывают и помещают в центрифужную пробирку с завинчивающейся крышкой, в
которой находится специальная транспортная среда для вирусов.
- Полоскание (промывные воды). Со
слизистых оболочек носоглотки получают путем полоскания горла небольшим
количеством физиологического раствора (2-3 мл); промывные воды вносят в
транспортную среду для вирусов.
- Назофарингиальные смывы. Для взятия
используют ватный тампон, которым протирают слизистую оболочку носоглотки с
достаточным усилием, чтобы снять часть эпителиальных клеток. Тампоны помещают в
маркированные стерильные пробирки с завинчивающимися крышками, в которых содержится
2-3 мл транспортной среды для вирусов.
Образец носового секрета, взятого любым
из перечисленных выше способов и помещенный в вирусологическую транспортную
среду <*>, должен быть доставлен для исследования в течение 48 часов на
холоде (при температуре 4-8 град. C). Если условия не позволяют быстро
отправить образец смыва из носоглотки, пробирку с тампоном следует энергично
встряхнуть так, чтобы смыть клетки, а затем извлечь тампон. Назальные аспираты
или смывы центрифугируют при температуре 4 град. C при 500g (1500 об./мин.) в
течение 5 минут, затем осадок ресуспендируют в 2 мл питательной среды для
клеточных культур.
Ресуспендированный осадок и надосадочную
жидкость хранят раздельно при температуре -70 град. C и транспортируют в
лабораторию на сухом льду в герметично закрытых флаконах, чтобы избежать
попадания в них углекислоты.
Поскольку вероятность выделения вируса
максимальна в первые 3 дня с момента появления сыпи, не следует задерживаться
со сбором клинического материала для изоляции вируса; не ожидать результатов
лабораторного подтверждения клинического диагноза кори.
-----------------------------------
<*> Если нет в наличии специальной
транспортной вирусологической среды, ее можно заменить физиологическим
раствором или средой для клеточных культур.
ПРИМЕЧАНИЕ:
1. Транспортная среда для выделения
вирусов:
Основной раствор Хенкса pH 7,4 с ХЕПЕС
буфером (имеется концентрированный коммерческий раствор 10Х).
Бычий сывороточный альбумин - 2,0 г.
Раствор пенициллина со стрептомицином
(см. ниже) - 1,0 мл.
Феноловый красный, 0,4%-ный раствор - 0,2
мл.
Растворите 2,0 г бычьего сывороточного
альбумина в 100 мл дистиллированной воды. Добавьте к 80 мл дистиллированной
воды 10 мл раствора Хенкса, затем добавьте 10 мл 2%-ного раствора бычьего
сывороточного альбумина и 0,2 мл раствора фенолового красного. Стерилизуйте
фильтрованием. Добавьте 1 мл раствора пенициллина со стрептомицином, разлейте в
стерильные флаконы и храните при 4 град. C.
2. Раствор пенициллина со стрептомицином
Кристаллический пенициллин С.
Стрептомицин сульфат.
Растворите 10 в 6 ЕД пенициллина и 1,0 г
стрептомицина в 100 мл стерильного ФБР.
Разлейте во флаконы по 5 мл и храните при
-20 град. C. Добавление 1 мл этого раствора к 100 мл питательной среды
позволяет получить раствор с окончательной концентрацией 1200 ЕД пенициллина и
100 мкг стрептомицина в 1 мл раствора.
3. Доставка вируссодержащих образцов в
Национальный центр -
осуществляется по запросу Национального
центра с заполнением части А "Направления в лабораторию Московского
регионального Центра эпиднадзора за корью"