МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

11 декабря 2002 г.

 

N 290-10/2417

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки и фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств не подлежат обязательной сертификации.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН