"Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию шовных хирургических нитей и перевязочных материалов" // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

УТВЕРЖДЕНЫ

Начальником Управления

по внедрению новых

лекарственных средств

и медицинской техники

Э.А.БАБАЯНОМ

27 ноября 1985 года

Вводятся взамен утвержденных

10 августа 1978 года

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

К ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ

ШОВНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ НИТЕЙ И ПЕРЕВЯЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

1. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ШОВНЫМ

И ПЕРЕВЯЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ

1.1. Волокна, из которых производят шовные и перевязочные материалы, не должны оказывать на организм общетоксического, раздражающего и аллергенного действия.

1.2. В композицию химических соединений, используемых для придания изделиям требуемых функциональных свойств (антитромбогенность, атравматичность, антимикробность и др.), могут входить вещества, которые в применяемых количествах не оказывают токсического действия на организм.

1.3. Медицинские изделия из волокон при их практическом применении не должны отдавать в организм продуктов деструкции в количествах, оказывающих вредное действие.

1.4. Новые шовные и перевязочные материалы на основе химических волокон не должны изменять, извращать и замедлять регенеративных и репаративных процессов заживления тканей в сравнении с традиционными материалами (натуральные волокна и изделия из них).

1.5. Медицинские изделия из волокон не должны изменять своих гигиенических характеристик после стерилизации.

1.6. Медицинские изделия из волокон не должны накапливать на своей поверхности статическое электричество (более 0,3 кв. см), оказывающее отрицательное воздействие на организм человека.

2. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ВОЛОКОН, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОИЗВОДСТВЕ

ШОВНЫХ И ПЕРЕВЯЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

2.1. Натуральные волокна:

- растительные (хлопок, лен);

- животные (шелк).

2.2. Химические волокна

2.2.1. Искусственные волокна (модифицированная целлюлоза):

- вискозные волокна;

- медно-аммиачные волокна;

- ацетатные волокна.

2.2.2. Синтетические волокна:

- полиамидные волокна (капрон, нейлон, дедерон и др.);

- полиэфирные волокна (лавсан, терилен);

- полиакрилонитрильные волокна (нитрон);

- полиолефиновые волокна (полипропиленовые);

- ПВХ-волокна (винол);

- фторсодержащие волокна (полифен, фторлон, тефлон).

2.3. При гигиеническом исследовании указанных волокон и изделий медицинского назначения на их основе следует определять ряд соединений, способных оказывать токсическое действие на организм, согласно Приложениям к настоящим Методическим указаниям.

3. ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ИХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

3.1. Санитарно-химические исследования.

3.2. Токсикологические исследования:

- изучение раздражающего действия вытяжек из образцов;

- изучение сенсибилизирующего действия вытяжек из образцов;

- изучение биосовместимости материалов по их влиянию на лимфоидную ткань;

- исследование реакции окружающей ткани на имплантацию шовных материалов или процессов заживления ран при аппликации перевязочных материалов (гистологическое исследование);

- изучение общетоксического действия шовных и перевязочных материалов.

4. САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ШОВНЫХ

И ПЕРЕВЯЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

4.1. Определяемые химические соединения

и используемые методы

Предусматривается определение миграции в модельную среду химических соединений интегральными методами (окисляемость, бромируемость), pH вытяжки, а также остаточных количеств исходных продуктов синтеза, технологических добавок, продуктов термоокислительной деструкции и других соединений согласно Приложениям 1, 2, 3 к настоящим Указаниям.

В случае если исследованию подвергаются вновь синтезированные, неизвестные ранее по химической структуре и свойствам волокна, не указанные в Приложениях 1, 2, 3, в модельных средах (в вытяжках) определяют сумму химических соединений, бромирующиеся вещества, pH, а также предполагаемые продукты миграции, характер которых определяется составом волокна и технологическим процессом его получения.

Для определения мигрирующих в модельную среду веществ используются спектроскопические, хроматографические, колориметрические, полярографические, титрометрические и другие методы исследования.

4.2. Условия приготовления вытяжек из шовных материалов

Модельная среда - дистиллированная вода с pH = 4,0; 7,0; 8,0.

Величина pH регулируется NaOH и H2SO4. Отношение длины изделия к объему модельной среды S / V = 0,4 см / 1 куб. см.

Экспозиции: 3, 10, 20, 30 суток.

Температурный режим экстракции: 40 град. C.

Режим приготовления вытяжек динамический: через 3 суток вытяжка сливается и анализируется, те же образцы нитей заливаются новой порцией модельной среды.

Описанная процедура повторяется на каждом сроке наблюдения.

4.3. Условия приготовления вытяжек

из перевязочных материалов

Модельная среда - дистиллированная вода с pH 4; 7; 8.

Величина pH регулируется NaOH и H2SO4.

Отношение площади поверхности изделия к объему модельной среды:

а) для изделий, контактирующих с неповрежденной кожей (фиксирующие бинты, изделия для лечения варикозного расширения вен), или кратковременного контакта с раной во время оперативного вмешательства (салфетки, тампоны и др.):

S / V = 1 / 1 (кв. см / куб. см);

б) для изделий, контактирующих с раневой, ожоговой поверхностью и кожными швами:

S / V = 1,6 / 1 (кв. см / куб. см).

Экспозиция: 1, 3, 7 суток.

Температурный режим экспозиции: 40 град. C.

4.4. Оценка результатов санитарно-химических исследований

При обнаружении миграции в модельную среду веществ, токсикологические характеристики которых известны, в количествах выше порога хронического действия при пероральном введении (или ДКМ для пластмасс, контактирующих с пищевыми продуктами) делается вывод о несоответствии изделия гигиеническим требованиям. Дальнейшие исследования его не проводятся. В этом случае даются рекомендации разработчику об изменении технологии изготовления материала.

Во всех остальных случаях (обнаружение уровней миграции ниже порога хронического действия вещества либо отсутствие достаточных данных о характере действия веществ, мигрирующих в модельную среду) проводятся токсикологические исследования.

5. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

5.1. Токсикологические исследования шовных

хирургических нитей

5.1.1. Изучение раздражающего действия вытяжек из образцов нитей, методы изучения раздражающего действия вытяжек и оценка результатов.

Условия приготовления вытяжек аналогичны таковым, описанным в п. 4.2. Используется трехсуточная вытяжка, приготовленная на дистиллированной воде.

Опыты проводятся на белых крысах, морских свинках и кроликах.

А. Изучение раздражающего действия вытяжек на крысах и морских свинках.

В опытах используются 2 группы животных не менее чем по 5 голов.

Животным опытной группы на выстриженный квадратный участок кожи на спине или боку размером 2x2 см наносят пипеткой по 5 капель вытяжки и растирают шпателем.

Контрольным животным в том же режиме наносят дистиллированную воду, используемую для приготовления вытяжки. Аппликацию проводят не менее 5 дней ежедневно. Реакцию регистрируют ежедневно.

При этом отмечают явления раздражения кожи: гиперемия, отек, сухость, шелушение, высыпания, образование язв, некрозов и т.п.

Б. Изучение раздражающего действия вытяжек на кроликах.

Кроликам (не менее 5 штук) ежедневно в течение 5 дней подряд закапывают в конъюнктивальный мешок одного и того же глаза по 3 капли вытяжки. Контрольным животным вводят в том же режиме дистиллированную воду.

Реакцию регистрируют так же, как в предыдущих опытах.

При обнаружении раздражающего действия вытяжек из образцов нитей в одной из серий опытов делается вывод о несоответствии их гигиеническим требованиям и дальнейшие исследования не проводятся.

5.1.2. Изучение сенсибилизирующего действия вытяжек из образцов нитей, методы изучения и оценка результатов.

Условия приготовления вытяжек аналогичны таковым, описанным в п. 4.2. Используется вытяжка, приготовленная на дистиллированной воде.

Для исследования используется одна из принятых методик, описанных в источниках, приведенных в приложении к настоящему сборнику (не приводится).

При обнаружении аллергической реакции, регистрируемой одним из примененных методов, делается вывод о несоответствии образцов нитей гигиеническим требованиям и дальнейшие исследования не проводятся.

5.1.3. Изучение биосовместимости образцов нитей по их влиянию на лимфоидную ткань.

Исследования и оценка результатов проводятся в соответствии с методикой.

5.1.4. Исследование реакции окружающей ткани на имплантацию шовных материалов ("имплантационный тест") и оценка результатов.

Условия проведения эксперимента следующие.

Опыт проводится на белых крысах - самцах или самках. Используются три группы животных: опытная, контрольная - "ложная операция", вторая контрольная - интактная.

В каждой группе по 18 животных (по 3 животных на каждый срок наблюдения).

Сроки наблюдения: 3, 7, 14, 21, 30, 60 суток после имплантации материала.

Техника операции: подопытным животным под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в области шеи делается продольный разрез кожи и мышцы длиной 2 см. На мышцу накладываются три шва из испытуемого материала. При этом общая длина нити составляет 2,5-3 см. Кожа зашивается швом из натурального шелка.

Контрольным животным - "ложная операция" - проводится та же манипуляция, но мышца зашивается шелком.

Чистым контролем служат интактные крысы.

В указанные выше сроки эфиром умерщвляется по три крысы из каждой группы. На гистологическое исследование берется кусочек шейной мышцы в месте имплантации нити.

Проводится изучение общей реакции ткани на нити (окраска гематоксилин-эозином) и процессов развития коллагеновых волокон (окраска пикрофуксином по Ван-Гизону) в сравнении с таковыми при имплантации шелковой нити.

Кроме того, для сравнения берется нормальная мышечная ткань интактных животных в той же области шеи.

При обнаружении выраженной воспалительной реакции, замедления развития грануляционной и рубцовой ткани, извращения процессов заживления делается вывод о несоответствии нитей гигиеническим требованиям, а дальнейшие исследования не проводятся.

5.1.5. Изучение общетоксического действия нитей хирургических.

Этот этап является заключительным при гигиенической оценке хирургических нитей.

Условия проведения эксперимента.

Вид животных: белые крысы - самцы весом 200-250 г.

Группы животных: подопытная, первая контрольная - "ложная операция", вторая контрольная - интактные животные.

Количество животных в группе: 10 голов.

Продолжительность эксперимента: 6 месяцев.

Доза: 70 см/кг веса тела.

Сроки наблюдения: до имплантации, через 2 недели, 1, 2, 4, 6 месяцев после имплантации.

Техника операции: под нембуталовым наркозом производится лапаротомия (доза нембутала - 40 мг/кг).

Образец подшивается непрерывными стежковыми швами к правой стенке висцерального листка брюшины. Брюшина, брюшная стенка, мышцы, кожа зашиваются послойно шелковым швом.

Контрольным животным в группе "ложная операция" при тех же условиях подшивается хирургический шелк.

У животных изучаются показатели состояния организма, характеризующие функции основных систем и органов: поведенческие реакции, общая реактивность, функции ЦНС, сердечно-сосудистой системы, белковый, углеводный, жировой обмен, состояние эндокринной системы. Рекомендуется использовать функциональные нагрузки для выявления скрытого периода развития интоксикации.

При наличии данных о миграции в модельную среду определенных химических соединений с известными токсическими свойствами помимо перечисленных исследуются те функции систем и органов, которые являются преимущественными точками приложения действия яда.

Методики исследования указанных функций описаны в ряде монографий и руководств, приведенных в приложении к настоящему сборнику.

По окончании эксперимента проводятся макро- и микроскопические исследования следующих внутренних органов и тканей: печени, почек, сердца, селезенки, надпочечников, брюшины.

Оцениваются общая гистоархитектоника внутренних органов (окраска гематоксилин-эозином), наличие жировой дистрофии (окраска Суданом III), состояние волокнистых структур (окраска по Ван-Гизону).

5.1.6. Оценка результатов.

Полученные результаты количественных определений подлежат статистической обработке (определяются средняя арифметическая, стандартное отклонение и стандартная ошибка вариационных рядов, а также проводится сравнение показателей опытной и контрольной группы (по критерию "t" Стьюдента). Руководства по статистической обработке данных медицинских исследований приведены в приложении к настоящему сборнику.

Нити считаются нетоксичными, если они не вызывают статистически достоверных изменений изучаемых функций организма на протяжении эксперимента; применение нагрузочных проб не вызывает срыва компенсаторных механизмов; не обнаруживается раздражающего и аллергенного действия; не изменяются местные регенеративные и репаративные процессы в тканях при имплантации нитей; не обнаруживается патологических изменений внутренних органов при гистологических исследованиях.

5.2. Токсикологические исследования

перевязочных материалов

5.2.1. Изучение раздражающего действия перевязочных материалов, методы изучения и оценка результатов.

При исследовании раздражающего действия вытяжек из перевязочных материалов условия их приготовления соответствуют таковым, описанным в п. 4.3.

Используется вытяжка, приготовленная на дистиллированной воде с pH = 7,0.

При исследовании раздражающего действия вытяжек из перевязочных материалов применяются методы и их оценка, описанные в п. 5.1.1. настоящих указаний.

Для перевязочных материалов, применяемых при контакте с неповрежденной кожей, используется метод непосредственного наложения материала на выстриженную кожу крыс, морских свинок или кроликов. При этом образец материала размером 2,5x2,5 см прибинтовывается к выстриженному участку кожи спины или бока животного такого же размера ежедневно в течение 5 дней. Оценка результатов проводится так же, как в п. 5.1.1. настоящих указаний.

Для материалов, применяемых для лечения ожоговых раневых поверхностей, используется метод подкожного введения 3-суточных вытяжек, приготовленных в соответствии с п. 4.3.

Вытяжку в количестве 1 мл ежедневно вводят подкожно белым крысам в боковой области (выстриженная поверхность размером 2,5x2,5 см) в течение 5 дней. Контрольным животным в том же режиме вводится дистиллированная вода, на которой готовились вытяжки.

В течение эксперимента визуально наблюдают состояние кожи, регистрируя воспалительную реакцию.

По окончании эксперимента проводят вскрытие животных. Исследуют состояние кожи, подкожной клетчатки на месте введения вытяжек. При макроскопическом обнаружении патологических явлений проводят гистологическое исследование кожи, подкожной клетчатки и прилегающей мышечной ткани в месте введения вытяжек (окраска гематоксилином-эозином).

Оценка результатов аналогична таковой, описанной в п. 5.1.1. настоящих указаний.

5.2.2. Изучение сенсибилизирующего действия вытяжек из образцов перевязочных материалов.

Условия приготовления вытяжек из перевязочных материалов, методы изучения и оценка результатов аналогичны таковым, описанным в п.п. 4.3., 5.1.2.

5.2.3. Изучение кардиотоксического действия вытяжек из перевязочных материалов (факультативно).

Приготовление вытяжек производится в соответствии с п. 4.3., а исследование и оценка результатов в соответствии с методикой.

5.2.4. Изучение реакции тканей при контакте с перевязочным материалом.

Условия проведения эксперимента.

Опыты проводятся на белых крысах - самцах или самках. Используются 3 группы животных: опытная, первая контрольная - контакт с медицинской марлей, вторая контрольная - интактные животные. В каждой группе по 15 животных (по 3 животных на каждый срок наблюдения).

Сроки наблюдения: 3, 7, 14, 21, 30 суток после начала эксперимента.

Техника операции:

На выстриженном участке кожи в области спины (ближе к шее) вырезается полнослойный лоскут кожи размером 1x1 см. На рану накладывается используемый образец размером 2x2 см и прибинтовывается 6 турами стерильного бинта.

Контрольным животным в тех же условиях прибинтовывается такого же размера кусочек бинта медицинского стерильного.

Смена образцов производится каждые 3 дня. Животные содержатся индивидуально. В указанные выше сроки животные умерщвляются эфиром медицинским.

Оценка результатов.

Оценивается макроскопическая картина в области раны.

Используются следующие тесты: 1) мазки - отпечатки экссудата с раневой поверхности по Покровской (факультативно); 2) гистологические методы: окраска гематоксилин-эозином-азаном по Гейденгайну, азур-11-эозином, импрегнация серебром по Футу, реакция с толуидиновой синью для определения pH ткани, окраска резорцин-фуксином на эластичные волокна. В случае если наблюдаются замедление заживления ран, извращение процессов регенерации и репарации тканей по сравнению с обычным способом лечения ран, материал считается не соответствующим функциональным свойствам и дальнейшее исследование его не проводится.

5.2.5. Изучение общетоксического действия перевязочных средств.

При исследовании образцов перевязочных материалов, контактирующих с неповрежденной кожей, изучается кожно-резорбтивное действие вытяжек из материала.

Условия приготовления вытяжек описаны в п. 4.3. настоящих Методических указаний. Используются 3-суточные вытяжки. Контрольным животным в тех же условиях производится аппликация дистиллированной воды.

Опыты проводятся на белых крысах-самцах. Продолжительность эксперимента - 1 месяц.

Используется метод хвостовых аппликаций. Животные содержатся по 5 часов в специальных домиках.

До начала опыта, через 2 недели и через 1 месяц после начала эксперимента животные обследуются по тем же показателям, которые указаны в п. 5.1.5. настоящих Указаний.

При исследовании перевязочных и противоожоговых материалов, контактирующих с раневой поверхностью, проводится подострый токсикологический эксперимент с подкожным введением животным 3-суточной вытяжки ежедневно в течение 1 месяца. Разовый объем вводимой вытяжки - 2 мл.

Вытяжка готовится в соответствии с п. 4.3. настоящих указаний.

Контрольным животным в тех же условиях вводится дистиллированная вода, на которой готовится вытяжка. Сроки исследования состояния животных и используемые показатели аналогичны описанным в п.п. 5.1.5. и 5.2.5.

Оценка результатов проводится так же, как по п. 5.1.6.

Приложение N 1

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ;

ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИХ СИНТЕЗЕ, КОТОРЫЕ

СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ ПРИ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ

┌──────────────────┬────────────────┬───────────────────┬──────────────────────┐

│ N Вид волокна │ Исходные │ Технологические │ Основные соединения, │

│ │ продукты │добавки и побочные │подлежащие химическому│

│ │ │ продукты │ определению │

├──────────────────┼────────────────┼───────────────────┼──────────────────────┤

│1. Искусственные │ │ │ │

│ │ │ │ │

│Вискозные │Целлюлоза │NaOH, сероуглерод │Сероуглерод │

│ │ │ │ │

│Медно-аммиачные │-"- │Гидроокись или соли│Аммиак, Cu2 │

│ │ │меди. Конц. р-р │ │

│ │ │аммиака │ │

│ │ │H2SO4, NaOH │ │

│ │ │ │ │

│Ацетатные │-"- │Уксусная к-та, │ │

│ │ │уксусный ацетон │ │

│ │ │ангидрид, ацетон │ │

│ │ │ │ │

│2. Синтетические │ │ │ │

│ │ │ │ │

│Полиамидные │Капролактам │ │Капролактам │

│(капрон, анид) │Соль АГ (соль │ │Амины │

│ │гексаметилендиа-│ │ │

│ │мина и адипино- │ │ │

│ │вой кислоты) │ │ │

│ │ │ │ │

│Полиэфирные │Диметиловый эфир│Дигликольтерефталат│Формальдегид │

│(лавсан) │терефталевой │Метанол │ │

│ │к-ты │ │ │

│ │Этиленгликоль │ │ │

│ │ │ │ │

│Полиакрилонитриль-│Нитрил акриловой│Роданид натрия или │Акрилонитрил, │

│ные (нитрон) │к-ты │диметилформамид, │метилакрилат │

│ │Метилметакрилат │аммиак │Диметилформамид │

│ │ │ │ │

│Полиолефиновые │Полипропилен │Формальдегид │Формальдегид │

│(полипропиленовые)│(гранулы) │ │ │

│ │ │ │ │

│ПВХ: │Перхлорвинил │Ацетон │Ацетон │

│поливинилхлоридные│ │Хлористый водород │Хлорорганические │

│(хлорин) │ │Хлорорганические │соединения │

│ │ │соединения │Диметилформамид │

│ │ │Диметилформамид │ │

│ │ │ │ │

│Поливинилспиртовые│Поливиниловый │Сульфат натрия │Хлористый винил │

│(винол) │спирт │ │Формальдегид │

│ │ │ │Сульфосоединения │

│ │ │ │ │

│Фторсодержащие │Тетрафторэтилен │ОП-7 │Ацетальдегид │

│(полифен, │поливиниловый │Сульфат аммония │Формальдегид │

│фторопласт) │спирт │Сульфат цинка │ │

└──────────────────┴────────────────┴───────────────────┴──────────────────────┘

Приложение N 2

ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ТЕКСТИЛЬНОЙ

ОБРАБОТКЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН

┌──┬────────────────┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┐

│N │ Вид обработки │ Состав │Основные соединения,│

│ │ │ │подлежащие химичес- │

│ │ │ │кому определению │

├──┼────────────────┼─────────────────────────────────────┼────────────────────┤

│1.│Замасливание │ │ │

│ │ │ │ │

│ │Замасливатель БВ│Вазелиновое масло, органические │Циклогексанол │

│ │ │кислоты, раствор аммиака, этиловый │Акролеин │

│ │ │спирт, циклогексанол, стеарокс-6 │ │

│ │ │ │ │

│ │Замасливатель │Вазелиновое масло, олеиновая кислота,│Амины │

│ │"НЕВВОЛ" │триэтаноламин, глицерин, ланолин │ │

│ │ │ │ │

│ │Замасливатель │Вазелиновое масло, триэтаноламин, │Амины │

│ │К-160 │олеиновая к-та, ОП-4, стеарокс-6 │ │

│ │ │ │ │

│ │Замасливатель │Полисилоксановые жидкости, ОП-10, │Окись этилена, │

│ │"Тепрем" │ОП-4, ОС-20, стеарокс-6 │этилен-гликоль │

│ │ │ │ │

│2.│Отбеливание │H2O2, NaClO2 в кислой среде │Хлориды │

└──┴────────────────┴─────────────────────────────────────┴────────────────────┘

Приложение N 3

ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ

МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ИМ

ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ

┌───┬────────────────┬────────────────────────────────┬────────────────────────┐

│ N │ Виды материала │ Используемые химические │ Основные соединения, │

│ │ │ соединения │ подлежащие химическому │

│ │ │ │ определению │

├───┼────────────────┼────────────────────────────────┼────────────────────────┤

│1. │Атравматические │Каучуки СКТН "А" и СКТН "В", │Четыреххлористый углерод│

│ │материалы │четыреххлористый углерод, │Гептан │

│ │ │катализатор отверждения К-10С, │Гексан │

│ │ │олигомеры диметилсилоксана в │ │

│ │ │гептан-гексановой фракции │ │

│ │ │ │ │

│2. │Противоожоговые │Латексы: │ │

│ │нетканые │БНК-4/40ГА - бутадиенакрилони- │Эфиры акриловой кислоты │

│ │атравматические │трильный, СНК-4/401ГП - акрило- │ │

│ │материалы │нитрильный карбоксиэтилирован- │ │

│ │ │ный, ДММА 65-1ГП - │ │

│ │ │дивинилметилметакрилатный, │ │

│ │ │МБМ-3 - сополимер метилакрилата,│ │

│ │ │бутилакрилата и метакриловой │ │

│ │ │к-ты │ │

│ │ │Другие компоненты: │ │

│ │ │Метазин (преконденсат │Формальдегид │

│ │ │меламиноформальдегидной смолы) │ │

│ │ │Аламин М (эмульсия метильного │Амины │

│ │ │производного соединений │ │

│ │ │триазинового ряда) │ │

│ │ │Хлористый аммоний │Аммиак │

│ │ │Алюминий (пары) │Алюминий │

│ │ │ │ │

│3. │Антимикробные │Гексахлорофен │Гексахлорофен │

│ │материалы │Акрилат меди │Эфиры акриловой к-ты │

│ │ │Четвертичная соль │ │

│ │ │2-метил-5-винилпиридина, │ │

│ │ │L, L1 - │ │

│ │ │дигидроперфторгептилакрилата │ │

└───┴────────────────┴────────────────────────────────┴────────────────────────┘