Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.05.2002 N 294-10/1282 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

28 мая 2002 г.

N 294-10/1282

Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 29.10.01 N 291-22/144 на основании решения Президиума Фармакопейного комитета от 24.04.02 сообщает, что с 01.06.02 проведение контроля качества лекарственного растительного сырья ("ангро", брикеты, пачки, фильтр - пакеты, пакеты) осуществляется в соответствии с Изменением N 2 к статье "Методы микробиологического контроля лекарственных средств" (ГФ XI, вып. 2, с. 187) независимо от даты утверждения нормативного документа (ФС, ВФС, ФСП).

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно - аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

		Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях: Поиск по базе документов:


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 28 мая 2002 г. N 294-10/1282 Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 29.10.01 N 291-22/144 на основании решения Президиума Фармакопейного комитета от 24.04.02 сообщает, что с 01.06.02 проведение контроля качества лекарственного растительного сырья ("ангро", брикеты, пачки, фильтр - пакеты, пакеты) осуществляется в соответствии с Изменением N 2 к статье "Методы микробиологического контроля лекарственных средств" (ГФ XI, вып. 2, с. 187) независимо от даты утверждения нормативного документа (ФС, ВФС, ФСП). Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно - аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению. Руководитель Департамента В.Е.АКИМОЧКИН


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024