Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

23 мая 2002 г.

 

N 296-20/997

 

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

 

В дополнение к письму от 19.04.02 N 291-22/53 Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники разъясняет, что изъятию подлежит только фальсифицированный препарат, промаркированный "Триквилар ED Fe", на упаковках которого указан производитель АО Шеринг Федеративная Республика Германия. Препарат не зарегистрирован и не поставляется в Российскую Федерацию. Изъятию подлежит фальсифицированный препарат полностью.

В Российской Федерации зарегистрирован препарат с маркировкой "Триквилар" (драже, 21 шт.) регистрационный номер П-8-242 N 010361, НД 42-8541-98 и препарат "Триквилар" (драже, 28 шт.), регистрационный номер П-8-242 N 010361, НД 42-8541-98, которые из обращения не изымаются.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024